Dextrose - instructies voor gebruik

INSTRUCTIE
over het medische gebruik van het medicijn

Registratie nummer:

Handelsnaam van het medicijn: Dextrose-oplossing voor infusie 5%, 10%

Internationale niet-eigen naam (INN): dextrose

Chemische naam: D-glucose

Doseringsvorm: oplossing voor infusie

Samenstelling: voor één fles:

Glucose (dextrose) (watervrij)5 g10 g
0,1 M zoutzuuroplossing tot pH 3,0-4,1
water voor injectiestot 100 mltot 100 ml
Theoretische osmolariteit van de oplossing277 mOsm / L555 mOsm / L

Beschrijving: heldere, kleurloze vloeistof.

Farmacotherapeutische groep: middelen voor koolhydraatvoeding.
ATX-code BO5BA03

Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamica
Het neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam, verbetert de redoxprocessen in het lichaam, verbetert de antitoxische functie van de lever. Infusie van dextrose-oplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Dextrose, dat de weefsels binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam. Volledig opgenomen door het lichaam, niet uitgescheiden door de nieren (uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).
Isotone 5% dextrose-oplossing heeft een ontgiftende, metabole werking en is een bron van een waardevolle, gemakkelijk op te nemen voedingsstof. Wanneer glucose in weefsels wordt gemetaboliseerd, komt er een aanzienlijke hoeveelheid energie vrij, wat nodig is voor de vitale activiteit van het lichaam.
Hypertonische 10% glucoseoplossing verhoogt de osmotische druk van het bloed, verbetert de stofwisseling; verhoogt de contractiliteit van het myocard; verbetert de antitoxische functie van de lever, verwijdt de bloedvaten, verhoogt de diurese.

Gebruiksaanwijzingen
Hypoglykemie, onvoldoende koolhydraatvoeding, toxico-infectie, intoxicatie met leveraandoeningen (hepatitis, leverdystrofie en atrofie, waaronder leverfalen), hemorragische diathese; uitdroging (braken, diarree, postoperatieve periode); bedwelming; instorten, shock. Het wordt gebruikt als bestanddeel van verschillende bloedvervangende en antischokvloeistoffen; voor de bereiding van oplossingen van geneesmiddelen voor intraveneuze toediening.

Contra-indicaties
Hyperglycemie, overgevoeligheid, hyperlactacidemie, hyperhydratatie, postoperatieve glucosegebruiksstoornissen; hersenoedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen, hyperosmolair coma.

Voorzichtig
Gecompenseerd hartfalen, chronisch nierfalen (oligo-, anurie), hyponatriëmie, diabetes mellitus

Wijze van toediening en dosering
Intraveneuze infuusoplossing van 5% wordt toegediend met een maximale snelheid van maximaal 7 ml (150 druppels) / min (400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2000 ml. 10% oplossing wordt geïnjecteerd met een maximale snelheid van maximaal 3 ml (60 druppels) / min; maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 1000 ml.
IV-jet - 10-50 ml 10% -oplossing.
Bij gebruik voor parenterale voeding bij volwassenen met een normaal metabolisme, mag de dagelijkse dosis toegediende dextrose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg / dag, d.w.z. ongeveer 250-450 g / dag (met een afname van de stofwisseling wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g), terwijl het volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg / dag is. Toedieningssnelheid: onder normale metabole omstandigheden is de maximale toedieningssnelheid voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van de stofwisselingssnelheid wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur).
Kinderen voor parenterale voeding worden samen met vetten en aminozuren de eerste dag met 6 g dextrose / kg / dag geïnjecteerd, daarna tot 15 g / kg / dag. Bij het berekenen van de dosis dextrose met de introductie van 5% en 10% oplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, voor kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag De injectiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0,75 g / kg / uur.
Voor een completere assimilatie van dextrose, toegediend in grote doses, wordt tegelijkertijd insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 IE insuline per 4-5 g dextrose. Patiënten met diabetes mellitus krijgen dextrose onder controle van de inhoud ervan in het bloed en de urine.

Bijwerking
Onevenwicht in water en elektrolyten, hyperglycemie, koorts, hypervolemie, acuut linkerventrikelfalen.
Lokale reacties: ontwikkeling van infectie, tromboflebitis.

Overdosis
Symptomen: hyperglycemie, glucosurie, onbalans in water en elektrolytenbalans.
Behandeling: stop de toediening van glucose-oplossing, injecteer insuline; symptomatische therapie.

Interactie
In combinatie met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om de farmaceutische compatibiliteit visueel te controleren.

speciale instructies
Voor een completere assimilatie van dextrose, toegediend in grote doses, wordt tegelijkertijd insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 eenheid insuline per 4-5 g dextrose.

Vrijgaveformulier
Oplossing voor infusie, 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml in injectieflacons of glazen flessen met een inhoud van 100 ml.
1 fles samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos of 10 flessen samen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos (verpakking voor ziekenhuizen).

Opslag condities
Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 5 tot 20 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Leveringsvoorwaarden van apotheken
Voorgeschreven door een arts.

Fabrikant / adres voor het indienen van claims
LLC "ABOLmed", Rusland.
Legaal adres:
630071, Novosibirsk regio, Novosibirsk, Leninsky district, st. Dukach, 4.
Adres fabrikant:
630071, Novosibirsk regio, Novosibirsk, Leninsky district, st. Dukach, 4.

Glucose-oplossing 5%

SAMENSTELLING EN VORM VAN UITGIFTE

5% glucose-oplossing is isotoon. Oplossingen van 10%, 25% en 40% zijn hypertoon. Het is een heldere, kleurloze of licht gelige vloeistof met een zoete smaak, pH 3,0-4,0. Verpakt in glazen flessen van 100 ml, 200 ml, 400 ml en 500 ml.

Glucose is een van de lichtst verteerbare suikers. Het wordt goed opgenomen in de bloedbaan en het teveel gaat naar de lever en spieren, waar het wordt omgezet in glycogeen. In het lichaam breekt het af om energie te vormen, die warmte, spieren en andere weefsels levert. Glucose stimuleert ook de synthese van hormonen en enzymen in het lichaam van dieren, verhoogt de afweer van het lichaam. Bij intraveneuze toediening van een hypertone glucoseoplossing neemt de osmotische druk van het bloed toe, neemt de vloeistofstroom van weefsels in het bloed toe, nemen de metabolische processen toe, verbetert de ontgiftingsfunctie van de lever, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe, nemen de bloedvaten toe en neemt de urineproductie toe.

Giftige infecties, infectieziekten, verschillende vergiftigingen (geneesmiddelvergiftiging, blauwzuur en zouten daarvan, koolmonoxide, aniline, arseenwaterstof en andere stoffen), leveraandoeningen (hepatitis, cirrose, leverdystrofie en atrofie), hartdecompensatie, longoedeem, hemorragie diathese en vele andere pathologische aandoeningen. Bij herkauwers wordt het voorgeschreven voor gastro-intestinale aandoeningen met symptomen van intoxicatie, hypotensie, atonie van de proventriculus, evenals voor acetonemie, postpartum hemoglobinurie, ketonurie en toxemie. Glucoseoplossingen worden voorgeschreven aan zwakke en ondervoede dieren als energie- en voedingshulpmiddel..

DOSES EN TOEPASSINGSWIJZE

Afhankelijk van de ernst van de ziekte wordt het medicijn 1-2 keer per dag oraal of intraveneus aan dieren toegediend in de volgende doses (in ml per dier):

Glucose

Prijzen in online apotheken:

Glucose - een medicijn voor parenterale en enterale voeding, heeft een ontgiftende, hydraterende werking.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en oplossing voor intraveneuze toediening. Het belangrijkste actieve ingrediënt van glucose is dextrose-monohydraat, het gehalte is in:

  • Eén tablet - 500 mg;
  • 100 ml oplossing - 40, 20, 10 en 5 g.

De hulpcomponenten van de oplossing zijn onder meer water voor injectie en zoutzuur.

Het medicijn komt in de apotheekketen:

  • Tabletten - in blisters, 10 stuks;
  • Oplossing voor infusie - in plastic containers van 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml of in glazen flessen van 100, 200, 400, 500 ml;
  • Oplossing voor intraveneuze toediening - in glazen ampullen van 5 ml en 10 ml.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies voor glucose wordt het medicijn gebruikt om het tekort aan koolhydraten in het lichaam aan te vullen dat optreedt tegen de achtergrond van verschillende pathologieën.

Glucose is ook betrokken bij complexe therapie voor:

  • Correctie van uitdroging die optreedt in de postoperatieve periode of als gevolg van braken en diarree;
  • Intoxicatie van het lichaam;
  • Leverfalen, hepatitis, dystrofie en leveratrofie;
  • Hemorragische diathese;
  • Hypoglycemie;
  • Schokken en instorten.

Contra-indicaties

Het gebruik van glucose in de vorm van een oplossing is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van de volgende functionele stoornissen en ziekten:

  • Gedecompenseerde diabetes mellitus;
  • Hyperglycemie;
  • Hyperlactacidemie;
  • Postoperatieve glucosegebruiksstoornissen;
  • Hyperosmolaire coma.

Intraveneuze toediening van het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met:

  • Gecompenseerd chronisch hartfalen;
  • Hyponatriëmie;
  • Chronisch nierfalen.

Bovendien mogen glucosetabletten niet worden ingenomen als:

  • Suikerziekte;
  • Circulatoire pathologieën waarbij er een hoog risico is op long- of hersenoedeem;
  • Acuut linkerventrikelfalen;
  • Zwelling van de hersenen of longen;
  • Overdroging.

Wijze van toediening en dosering

Glucosetabletten worden 1,5 uur voor de maaltijd oraal toegediend. Een enkele dosis mag niet meer bedragen dan 300 mg van het geneesmiddel per 1 kg lichaamsgewicht, binnen een uur.

Glucoseoplossing wordt intraveneus geïnjecteerd via infuus- of jetmethode, de afspraak wordt individueel door de behandelende arts gemaakt.

Volgens de instructies is de maximale dagelijkse dosering voor volwassenen met infusie voor:

  • 5% isotone dextrose-oplossing - 2000 ml, de toedieningssnelheid is 150 druppels per minuut of 400 ml per uur;
  • 0% hypertonische oplossing - 1000 ml, met een snelheid van 60 druppels per minuut;
  • 20% oplossing - 300 ml, snelheid - tot 40 druppels per minuut;
  • 40% oplossing - 250 ml, maximale injectiesnelheid - tot 30 druppels per minuut.

Bij het voorschrijven van glucose aan kinderen wordt de dosering bepaald op basis van het lichaamsgewicht van het kind en mag deze de volgende indicatoren niet overschrijden:

  • Bij een baby met een gewicht van 0 tot 10 kg - 100 ml per 1 kg lichaamsgewicht per dag;
  • Voor kinderen van 10 tot 20 kg - 50 ml wordt toegevoegd aan 1000 ml voor elke kg van meer dan 10 kg per dag;
  • Patiënten met een gewicht van meer dan 20 kg - 20 ml worden toegevoegd aan 1500 ml voor elke kg boven 20 kg per dag.

Intraveneuze jetinjectie van 5% en 10% oplossingen wordt voorgeschreven met een enkele dosis van 10-50 ml.

In het geval dat glucose als basisgeneesmiddel fungeert voor parenterale toediening van andere geneesmiddelen, wordt de hoeveelheid oplossing ingenomen in een volume van 50 tot 250 ml per dosis van het geïnjecteerde middel. De toedieningssnelheid wordt in dit geval bepaald door de kenmerken van het medicijn dat erin is opgelost..

Bijwerkingen

Volgens de instructies heeft glucose geen negatief effect op het lichaam als het correct is voorgeschreven en de gebruiksregels worden gevolgd..

Bijwerkingen van het medicijn kunnen zijn:

  • Acuut linkerventrikelfalen;
  • Hyperglycemie;
  • Hypervolemie;
  • Polyuria;
  • Koorts.

Misschien het optreden van pijn op het gebied van toediening, lokale reacties in de vorm van blauwe plekken, tromboflebitis, de ontwikkeling van infecties.

speciale instructies

Het gebruik van glucose is geïndiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Voor patiënten met diabetes mellitus wordt het medicijn toegediend onder controle van glucose in het bloed en de urine.

Infusies worden uitgevoerd in een ziekenhuis, in overeenstemming met alle regels van asepsis.

In combinatie met andere geneesmiddelen wordt de compatibiliteit van de geneesmiddelen visueel gecontroleerd, het resulterende mengsel moet een transparant uiterlijk hebben zonder zichtbare suspensies. Het is noodzakelijk om geneesmiddelen onmiddellijk vóór de toedieningsprocedure met glucose te mengen; het is ten strengste verboden het mengsel te gebruiken, zelfs na een korte opslag.

Analogen

Preparaten met dezelfde werkzame stof: Glucosteril, Glucose-Eskom, Dextrose-Vial en andere.

Glucose-analogen, geneesmiddelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol en andere.

Bewaarperiode en voorwaarden

Buiten het bereik van kinderen houden.

Bewaren bij 15-25 ° C.

De vervaldatum staat vermeld op de verpakking.

Niet gebruiken na de aangegeven datum.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Glucose: instructies voor gebruik

Doseringsvorm

Oplossing voor injectie 40%, 10 ml en 20 ml

Samenstelling

1 ml oplossing bevat

werkzame stoffen: glucose-monohydraat 0,4 g in termen van watervrije glucose

hulpstoffen: 0,1 M zoutzuur, natriumchloride, water voor injectie

Omschrijving

Transparante kleurloze of licht geelachtige vloeistof

Farmacotherapeutische groep

Plasma-substitutie- en perfusieoplossingen. Andere irrigatieoplossingen. Dextrose.

ATX-code B05C X01

Farmacologische eigenschappen

Na intraveneuze toediening komt glucose via de bloedstroom de organen en weefsels binnen, waar het wordt opgenomen in metabole processen. Glucoseopslagplaatsen worden in de cellen van veel weefsels opgeslagen als glycogeen. In het proces van glycolyse wordt glucose gemetaboliseerd tot pyruvaat of lactaat, in aerobe omstandigheden wordt pyruvaat volledig gemetaboliseerd tot kooldioxide en water met de vorming van energie in de vorm van ATP. Eindproducten van volledige oxidatie van glucose worden uitgescheiden door de longen en nieren.

Glucose zorgt voor energie-aanvulling van het substraat. Wanneer hypertonische oplossingen in een ader worden geïnjecteerd, neemt de intravasculaire osmotische druk toe, neemt de vloeistofstroom uit weefsels in het bloed toe, worden metabolische processen versneld, wordt de antitoxische functie van de lever verbeterd, neemt de contractiele activiteit van de hartspier toe en neemt de urineproductie toe. Met de introductie van een hypertone glucose-oplossing worden de redoxprocessen versterkt en wordt de afzetting van glycogeen in de lever geactiveerd.

Gebruiksaanwijzingen

- hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel)

Wijze van toediening en dosering

Glucoseoplossing 40% wordt zeer langzaam (eenmaal) intraveneus geïnjecteerd, voor volwassenen - 20-40-50 ml per injectie. Injecteer het indien nodig met een snelheid van maximaal 30 druppels / min. Dosis voor volwassenen met intraveneuze infuus - tot 300 ml per dag (6,0 g glucose per 1 kg lichaamsgewicht).

Bijwerkingen

- pijn op de injectieplaats, irritatie van de aderen, flebitis, veneuze trombose

- hyperglycemie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hypomagnesiëmie, glucosurie, acidose

- allergische reacties (koorts, huiduitslag, angio-oedeem, shock)

Contra-indicaties

- overgevoeligheid voor medicijncomponenten

- intracraniële en subarachnoïdale bloeding in het ruggenmerg, met uitzondering van aandoeningen die verband houden met hypoglykemie

- ernstige uitdroging, inclusief alcoholisch delier

- diabetes mellitus en andere aandoeningen die gepaard gaan met hyperglycemie

- glucose-galactose malabsorptiesyndroom

- hersenoedeem en longoedeem

- acuut linkerventrikelfalen

Interacties tussen geneesmiddelen

Glucose-oplossing 40% mag niet in dezelfde spuit worden geïnjecteerd met hexamethylenetetramine, omdat glucose een sterk oxidatiemiddel is. Het wordt niet aanbevolen om in één spuit te mengen met alkalische oplossingen: met algemene anesthetica en hypnotica, naarmate hun activiteit afneemt, met alkaloïde oplossingen; inactiveert streptomycine, vermindert de effectiviteit van nystatine.

Onder invloed van thiazidediuretica en furosemide neemt de glucosetolerantie af. Insuline bevordert de opname van glucose in perifere weefsels, stimuleert de vorming van glycogeen, de synthese van eiwitten en vetzuren. Glucose-oplossing vermindert het toxische effect van pyrazinamide op de lever. De introductie van een groot volume glucose-oplossing bevordert de ontwikkeling van hypokaliëmie, waardoor de toxiciteit van gelijktijdig gebruikte digitalispreparaten toeneemt.

speciale instructies

Het medicijn moet worden gebruikt onder controle van de bloedsuikerspiegel en de elektrolyteniveaus.

Dien het medicijn niet gelijktijdig toe met bloedproducten.

Het wordt niet aanbevolen om glucose-oplossing voor te schrijven in de acute periode van ernstig traumatisch hersenletsel, bij acuut cerebrovasculair accident, omdat het medicijn de schade aan hersenstructuren kan vergroten en het beloop van de ziekte kan verergeren (behalve in gevallen van correctie van hypoglykemie).

Bij hypokaliëmie moet de toediening van glucose-oplossing gelijktijdig worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek (vanwege het gevaar van verhoogde hypokaliëmie).

Voor een betere assimilatie van glucose onder normoglycemische omstandigheden, is het raadzaam om de toediening van het geneesmiddel te combineren met de benoeming (subcutaan) van kortwerkende insuline met een snelheid van 1 U per 4-5 g glucose (droge stof).

Gebruik de oplossing niet subcutaan of intramusculair..

De inhoud van de ampul kan slechts voor één patiënt worden gebruikt; nadat de ampul is verzegeld, moet de ongebruikte oplossing worden weggegooid.

Bij nierfalen, gedecompenseerd hartfalen, hyponatriëmie, is speciale zorg vereist, controle van centrale hemodynamische parameters.

Toepassing tijdens zwangerschap of borstvoeding

Glucose-infusie bij zwangere vrouwen met normoglycemie kan leiden tot foetale hyperglycemie en kan metabole acidose veroorzaken. Dit laatste is belangrijk om te overwegen, vooral wanneer foetale nood of hypoxie al wordt veroorzaakt door andere perinatale factoren..

Gebruik in de kindergeneeskunde

Het medicijn wordt alleen voor kinderen gebruikt zoals voorgeschreven en onder medisch toezicht..

Kenmerken van het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen of potentieel gevaarlijke mechanismen

Overdosis

Symptomen: hyperglycemie, glucosurie, verhoogde osmotische bloeddruk (tot de ontwikkeling van hyperglycemische coma), overhydratatie en verstoorde elektrolytenbalans.

Behandeling: het medicijn wordt geannuleerd en insuline wordt voorgeschreven met een snelheid van 1 IE voor elke 0,45-0,9 mmol bloedglucose totdat een bloedglucosespiegel van 9 mmol / l is bereikt. De bloedglucose moet geleidelijk worden verlaagd. Gelijktijdig met de toediening van insuline wordt infusie van gebalanceerde zoutoplossingen uitgevoerd.

Indien nodig, symptomatische behandeling voorschrijven.

Formulier en verpakking vrijgeven

10 ml of 20 ml in glazen ampullen met een breekring of breekpunt. 5 of 10 ampullen, samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen, worden in een verpakking met golfkartonnen inzetstukken geplaatst.

Of 5 ampullen worden in een blisterverpakking van polymeerfolie gedaan. 1 of 2 blisterverpakkingen met ampullen samen met instructies voor medisch gebruik in de staat en Russische talen worden in een kartonnen verpakking gedaan.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Opslagperiode

Gebruik het medicijn niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking

Glucose Glucose

Bijwerkingen van glucose

Het gebruik van glucose kan de volgende aandoeningen veroorzaken:
• Linkerventrikelfalen in de acute fase
• Tromboflebitis op het gebied van introductie
• Hyperglycemie
"Glucose" -toepassingsfuncties

Glucose kan naar behoefte worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is noodzakelijk om de toegestane dosering en duur van de behandeling strikt in acht te nemen in overeenstemming met de instructies van de behandelende arts.

Het onderste product moet worden gebruikt onder controle van de bloedglucosespiegels. U mag geen glucose voorschrijven bij aanwezigheid van schedelletsel en cerebrovasculaire ongevallen. U moet ook de kaliumspiegel controleren en indien nodig corrigeren gelijktijdig met de introductie van een glucose-oplossing..

farmachologisch effect

Glucose is een energiebron en een belangrijke voedingsstof. De werkzame stof neemt deel aan het koolhydraat- en energiemetabolisme. Reproduceert koolhydraatgebrek, reguleert de diurese.

Met behulp van de actieve component verbetert de activiteit van de hartspier, de antitoxische functie van de lever. Redoxprocessen worden gestimuleerd. Er komt energie vrij die het lichaam nodig heeft voor normaal functioneren.

Het medicijn lost goed op en wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal. Vervolgens komt het de weefsels en organen binnen met bloedstroom. Hoofdzakelijk uitgescheiden door de nieren.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Eén tablet bevat één gram glucosemonohydraat en aanvullende ingrediënten: talk, aardappelzetmeel, calciumstearaat en stearinezuur. De tabletten zijn rond met een plat oppervlak, afgeschuinde randen en een scheidingsstrip.

Glucosetabletten met ascorbinezuur zijn ook wit, afgeschuind en streepjes. Ze zijn verpakt in tien stuks in een blisterverpakking. Er kunnen een of twee blaren in een kartonnen doos zitten; instructies voor gebruik van het medicijn worden daar ook geplaatst..

farmachologisch effect

Glucose is betrokken bij het metabolisme van energie en koolhydraten, vult energieverliezen aan, verbetert het ontgiftende vermogen van hepatocyten en helpt de contractiliteit van het myocard te verbeteren.

Glucose met ascorbinezuur (tabletten) beïnvloedt het metabolisme in het menselijk lichaam, reguleert redoxreacties, heeft een positieve invloed op het metabolisme van koolhydraten, verbetert de weefselregeneratie en beïnvloedt de bloedstolling. Ze neemt deel aan de synthese van hormonen van de bijnierschors. Het medicijn verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infectieziekten, vermindert de capillaire permeabiliteit aanzienlijk en vermindert de behoefte van het lichaam aan pantotheenzuur en foliumzuur, vitamine E, A en groep "B".

Interactie met andere medicijnen

Een oplossing van glucose 5% en 10% en de samenstelling ervan vergemakkelijken de opname van natrium uit het spijsverteringskanaal. Het medicijn kan worden aanbevolen in combinatie met ascorbinezuur.

Gelijktijdige intraveneuze toediening moet plaatsvinden met een snelheid van 1 eenheid per 4-5 g, wat bijdraagt ​​aan de maximale opname van de werkzame stof.

Met het oog hierop is glucose 10% een vrij sterk oxidatiemiddel dat niet gelijktijdig met hexamethylenetetramine kan worden toegediend.

Het is beter om geen glucose in te nemen met:

  • oplossingen van alkaloïden;
  • algemene anesthetica;
  • slaappillen.

De oplossing kan het effect van pijnstillers, adrenomimetica verzwakken en de effectiviteit van nystatine verminderen.

Specificiteit van het gebruik van glucose

Bij diabetes mellitus

Diabetes mellitus is volgens de instructies een van de contra-indicaties voor het nemen van dextrose-tabletten. Maar soms schrijft de arts dit medicijn voor aan patiënten als ze diabetes type 1 hebben. Dit komt doordat insulinetabletten of andere insuline bevattende geneesmiddelen voor dergelijke patiënten geïndiceerd zijn. En met een sterke afname van de glucosespiegel (een lang interval in voedsel, een grote dosis insuline, emotionele of fysieke stress, etc.), kan het schildklierhormoon de cellen niet binnendringen. Hypoglycemie ontwikkelt zich, wat zich uit in overmatig zweten, zwakte, tachycardie, convulsies. Soms ontwikkelt de aanval zich plotseling.

Het is belangrijk om te onthouden dat een persoon met diabetes bij gebrek aan passende hulp in coma kan raken. Het snel innemen van glucose normaliseert de bloedsuikerspiegel, aangezien de tablet al tijdens de resorptie wordt opgenomen

Het belangrijkste is om de symptomen van hyperglycemie en hypoglycemie niet te verwarren - ze lijken op elkaar. Als u een glucometer heeft, moet u eerst een bloedtest doen.

Bij een sterke daling van de suikerspiegel en een ernstige toestand van de patiënt wordt aanbevolen om elke 5 minuten glucose in te nemen in de hoeveelheid die door een specialist is voorgeschreven. Milde aanvallen op de achtergrond van diabetes mellitus vereisen het gebruik van het medicijn om de 20 minuten totdat de patiënt beter wordt. De exacte instructies voor het gebruik van het medicijn worden gegeven door de arts.

Voor intensieve sporten

Voorgeschreven glucose en atleten. Dextrose-tabletten zijn nodig bij het sporten om de normale bloedsuikerspiegel op peil te houden en spieren en lever van koolhydraten te voorzien.

Vóór langdurige intensieve training nemen atleten de hoeveelheid van het medicijn die door een specialist wordt aanbevolen. Dit is vooral handig als u een uur of twee voor de les geen volledige maaltijd kunt eten. Glucose levert de energie die nodig is voor training en voorkomt het optreden van zwakte, duizeligheid, ernstige vermoeidheid na intensieve lichamelijke activiteit.

Hoe dosering en verloop van de behandeling toe te passen

Intraveneuze infuus, 5% glucose-oplossing wordt geïnjecteerd met een maximale snelheid van maximaal 7 ml (150 druppels) / min (400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 liter.

10% oplossing - tot 60 druppels / min (3 ml / min); maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 1 liter.

20% oplossing - tot 30-40 druppels / min 1,5-2 ml / min; de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 500 ml.

40% oplossing - tot 30 druppels / min (1,5 ml / min); maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 250 ml.

Intraveneuze jet - 10-50 ml van 5 en 10% oplossingen.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis geïnjecteerde glucose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg, d.w.z. ongeveer 250-450 g (met een afname van de stofwisseling wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g), terwijl het dagelijkse volume geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg is.

Voor parenterale voeding krijgen kinderen op de eerste dag 6 g glucose / kg / dag samen met vetten en aminozuren en vervolgens tot 15 g / kg / dag.

Bij het berekenen van de dosis van het medicijn met de introductie van 5 en 10% glucoseoplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, voor kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag

Toedieningssnelheid: onder normale metabole omstandigheden is de maximale glucosetoediening voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van de stofwisseling wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur). Bij kinderen mag de toedieningssnelheid van glucose niet hoger zijn dan 0,5 g / kg / uur; dat is voor een 5% oplossing - ongeveer 10 ml / min of 200 druppels / min (20 druppels = 1 ml).

Voor een completere assimilatie van glucose, toegediend in grote doses, wordt tegelijkertijd insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U insuline per 4-5 g glucose.

Patiënten met diabetes Glucose wordt toegediend onder controle van de inhoud ervan in het bloed en de urine.

Kenmerken:

Volgens de gebruiksaanwijzing mag 40% glucose alleen gelijktijdig worden gebruikt met controle van de bloedsuikerspiegel en elektrolyten.

Het is onmogelijk om een ​​glucoseoplossing voor te schrijven in de acute fase van een acuut ontwikkelde disfunctie van de hersenen als gevolg van blootstelling aan mechanische energie, waarbij het slachtoffer bij opname in het ziekenhuis in een zeer ernstige toestand verkeert. Bovendien wordt glucose niet gebruikt bij acute verstoring van de microcirculatie van de hersenen, omdat de medicatie de schade aan de hersenstructuren kan vergroten en het verdere verloop van de ziekte kan verergeren..

Bij hypokaliëmie moet het gebruik van een oplossing van 40% glucose in ampullen worden gecombineerd met de correctie van kaliumgebrek. Bij hypotone uitdroging is het gebruik van het medicijn aangewezen in combinatie met de toediening van natriumchloride. Gebruik het medicijn niet subcutaan of intramusculair..

De oplossing is bedoeld voor slechts één patiënt, na het breken van de ampul moet het ongebruikte geneesmiddel worden weggegooid.

Bij aandoeningen van de nieren en het hart, evenals hyponatriëmie, is uiterste voorzichtigheid geboden bij het gebruik van glucose. Het is ook noodzakelijk om de indicatoren van de centrale beweging van bloed door de bloedvaten te volgen.

Glucose-oplossing wordt alleen aan kinderen toegediend zoals voorgeschreven en onder toezicht van een medisch specialist. Glucose 40% in ampullen met aceton wordt gegeven om misselijkheid en braken te voorkomen.

Misschien is de introductie van het medicijn volgens indicaties tijdens de "interessante positie" van een vrouw en tijdens borstvoeding. Het medicijn heeft geen enkel effect op het autorijden en potentieel gevaarlijke mechanismen.

Hoe toe te passen en te doseren

Als de glucoseoplossing intraveneus moet worden toegediend, stelt de behandelende arts onafhankelijk het volume van de stof in voor de infuus- of jetmethode..

Volgens de instructies is de maximale dagelijkse dosis (voor infusie) voor een volwassen patiënt:

  • 5 procent dextrose-oplossing - 200 ml met een injectiesnelheid van 150 druppels per minuut of 400 ml per uur;
  • 0 procent oplossing - 1000 ml met een injectiesnelheid van 60 druppels per minuut;
  • 20 procent oplossing - 300 ml met een snelheid van maximaal 40 druppels;
  • 40 procent oplossing - 250 ml met een maximale injectiesnelheid van maximaal 30 druppels in 1 minuut.

Als het nodig is om glucose toe te dienen aan pediatrische patiënten, wordt de dosis bepaald op basis van het gewicht van het kind en mag het de volgende indicatoren niet overschrijden:

  1. gewicht tot 10 kg - 100 ml voor elke kilogram gewicht in 24 uur;
  2. gewicht van 10 tot 20 kg - tot het volume van 1000 ml, voeg 50 ml toe voor elke kilogram boven 10 kg gewicht in 24 uur;
  3. gewicht meer dan 20 kg - tot 1500 ml is het nodig om 20 ml toe te voegen voor elke kilogram gewicht meer dan 20 kg.

Voor intraveneuze jetinjectie van 5 of 10 procent oplossingen wordt een enkele dosis van 10 tot 50 ml voorgeschreven. De prijs van tablets en oplossing is anders, in de regel is de prijs van tablets lager.

Als glucose wordt geleverd als basisstof voor parenterale toediening van andere geneesmiddelen, moet het volume van de oplossing worden ingenomen van 50 tot 250 ml per dosis van het geïnjecteerde geneesmiddel.

speciale instructies

Bij te snelle toediening en langdurig gebruik van glucose is het mogelijk:

  • Hyperosmolariteit;
  • Hyperglycemie;
  • Osmotische diurese (als gevolg van hyperglycemie);
  • Hyperglucosuria;
  • Hypervolemie.

Als symptomen van een overdosis optreden, wordt aanbevolen om maatregelen te nemen om deze te elimineren en ondersteunende therapie, inclusief het gebruik van diuretica.

Tekenen van een overdosis veroorzaakt door aanvullende geneesmiddelen verdund in een 5% glucoseoplossing worden voornamelijk bepaald door de eigenschappen van deze geneesmiddelen. In geval van overdosering wordt aanbevolen de toediening van de oplossing te staken en een symptomatische en ondersteunende behandeling uit te voeren..

Er zijn geen gevallen van geneesmiddelinteracties tussen glucose en andere geneesmiddelen..

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is Glucose goedgekeurd voor gebruik.

Om glucose beter te assimileren, krijgen patiënten gelijktijdig subcutane insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U per 4-5 g glucose.

Het wordt niet aanbevolen om glucose onmiddellijk na bloedtransfusies in hetzelfde systeem toe te dienen, omdat er een kans is op trombose en hemolyse.

Glucose-oplossing is alleen geschikt voor gebruik als het transparant is, de verpakking intact is en er geen zichtbare onzuiverheden zijn. De oplossing moet onmiddellijk worden gebruikt nadat de injectieflacon op het infusiesysteem is bevestigd.

Het is verboden om opeenvolgend aangesloten containers met glucose-oplossing te gebruiken, omdat dit de ontwikkeling van luchtembolie kan veroorzaken als gevolg van het aanzuigen van lucht die in de eerste verpakking achterblijft..

Andere geneesmiddelen moeten vóór of tijdens de infusie aan de oplossing worden toegevoegd door injectie in het speciaal daarvoor bestemde gebied van de container. Bij het toevoegen van het medicijn moet de isotoonheid van de resulterende oplossing worden gecontroleerd. Mengoplossing moet onmiddellijk na bereiding worden aangebracht.

De container moet onmiddellijk na gebruik van de oplossing worden weggegooid, ongeacht of het geneesmiddel erin blijft zitten of niet..

Wanneer een glucose-oplossing wordt voorgeschreven voor infusie

Voor infusie, dat wil zeggen intraveneuze toediening met een druppelaar, wordt in de regel een glucose-oplossing van 5% gebruikt, verpakt in afgesloten plastic zakken of flessen van 400 ml. De oplossing bestaat uit de werkzame stof, glucose en water voor injectie.

Bij intraveneuze toediening wordt glucose gemetaboliseerd door zuren, waarbij het wordt afgebroken in kooldioxide en water, terwijl energie vrijkomt. De verdere farmacodynamiek wordt bepaald door de aard van het gebruikte middel, dat wordt verdund met glucose.

Een druppelaar met glucose is geïndiceerd bij de behandeling van ziekten zoals:

  • shock staat;
  • bloeden;
  • verhoogde bloeding;
  • diarree en braken;
  • een kritische verlaging van de plasmasuikerspiegels tijdens hypoglykemie;
  • acuut hartfalen;
  • een scherpe bloeddrukdaling, kenmerkend voor een ineenstorting;
  • ophoping van vocht in de longen;
  • leverziekte;
  • infectieziekten;
  • uitdroging en uitputting van koolhydraten wanneer de normale inname van voedsel en vocht beperkt is;
  • als drager en verdunningsmiddel van andere gecombineerde medicijnen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Wanneer moet u stoppen met het innemen van medicijnen die glucose bevatten? De instructie zegt dat de belangrijkste contra-indicatie diabetes mellitus is, evenals andere aandoeningen die gepaard gaan met een verhoging van de bloedsuikerspiegel

Met uiterste voorzichtigheid wordt intraveneuze toediening van de oplossing voorgeschreven aan patiënten met chronisch nierfalen

Mogelijke bijwerkingen zijn onder meer:

  • overhydratie;
  • verminderde eetlust;
  • flebitis en trombose;
  • ontsteking van de huid op de injectieplaatsen;
  • leverfunctiestoornis.

Als u een of meer van de symptomen uit deze lijst ervaart, moet u het advies van uw arts inwinnen. Patiënten moeten meestal stoppen met medicijnen die glucose bevatten.

Toepassingsfuncties

Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel voor te schrijven aan patiënten met verminderde tolerantie (tolerantie
- een afname van de respons op herhaalde toediening van de stof, de verslaving van het lichaam, die een steeds grotere dosis vereist om het inherente effect van de stof te bereiken Ze maken ook onderscheid tussen inverse tolerantie - een speciale aandoening waarbij een lagere dosis nodig is om een ​​bepaald effect te bereiken, en kruistolerantie - wanneer de inname van één stof de tolerantie verhoogt voor de inname van andere stoffen (meestal uit dezelfde groep of klasse). Tachyphylaxis wordt de snelle (letterlijk na het eerste gebruik) ontwikkeling van tolerantie voor inname van geneesmiddelen genoemd. Ook de immunologische toestand van het lichaam, waarin het niet in staat is antilichamen te synthetiseren als reactie op de introductie van een bepaald antigeen terwijl de immuunreactiviteit op andere antigenen behouden blijft. Het probleem van tolerantie is van belang bij orgaan- en weefseltransplantaties)
aan glucose.

Langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn vereist controle van de bloedsuikerspiegel.

Gebruik tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Het medicijn kan worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding. Het is noodzakelijk om de dosering en duur van de cursus in acht te nemen in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden tijdens het rijden of het bedienen van andere mechanismen.

Het medicijn heeft geen invloed op de reactiesnelheid tijdens het rijden of het bedienen van andere mechanismen.

Er zijn geen gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 3 jaar, daarom deze doseringsvorm (doseringsvorm
- een toestand die geschikt is voor gebruik (vast, zacht, vloeibaar, gasvormig) gegeven aan een geneesmiddel of medicinale plantaardige grondstoffen, waarbij het noodzakelijke therapeutische effect wordt bereikt)
niet gebruikt op deze leeftijd.

Prijs, bewaarcondities

Hoeveel kost glucose? De prijs van het medicijn hangt af van de vorm van vrijgave. Poedervormige glucose kost ongeveer 20 roebel. Voor een 5% -oplossing voor infusie (400 ml) moet u 50 roebel betalen en voor een pakket van tien ampullen - 90 roebel.

De houdbaarheid verschilt ook per vorm. Voor een poeder is het 5 jaar, voor een oplossing in ampullen - 6 jaar en glucose in tabletten wordt slechts 4 jaar bewaard.

Medicijnen zijn alleen geschikt voor gebruik als de verpakking intact is, de vloeistof transparant is en er geen zichtbare onzuiverheden zijn. Volgens de instructies wordt aanbevolen om glucose in elke doseringsvorm te bewaren bij een temperatuur van 15 tot 25 graden, op een plaats beschermd tegen kinderen..

Gebruiksaanwijzingen:
bloeddruk geneesmiddelen

Farmachologisch effect:
Een bron van waardevol voedsel dat gemakkelijk door het lichaam wordt opgenomen, waardoor de energiereserves van het lichaam toenemen en de functies verbeteren.

Glucosemethode voor toediening en dosering:
Binnen 0,5-1 g per dosis: subcutaan tot 300-500 ml isotone oplossing; intraveneus (druppelen) en in klysma's tot 2 liter isotone oplossing, per dag intraveneus tot 20-50 ml 40% perse-oplossing (in pure vorm) met 1% ascorbinezuuroplossing; in geval van vergiftiging met blauwzuur met 1% methyleenblauwoplossing Isotone glucoseoplossing (5%) wordt intraveneus, subcutaan of rectaal (in het rectum) geïnjecteerd om het vloeistofvolume in het lichaam tijdens uitdroging (uitdroging), bloedverlies, shock van 300-500 tot 1000-2000 ml per dag. Een hypertone glucose-oplossing (40%) wordt zeer langzaam (eenmalig) intraveneus geïnjecteerd, elk 20-50 ml in geval van hypoglykemie, ernstige infectieziekten vergezeld van vergiftiging (vergiftiging door de afvalproducten van micro-organismen), vergiftiging met verschillende geneesmiddelen en vergiften, leveraandoeningen, hart, symptomen van longoedeem en hersenen, bronchiëctasie (expansie van de beperkte delen van de bronchiën) om de hoeveelheid sputum te verminderen, de urineproductie te verhogen (urineren) en als oplosmiddel voor sommige geneesmiddelen. Voor een betere opname van glucose wordt insuline gelijktijdig voorgeschreven met een snelheid van 1 IE per 3-4 g droge glucose, thiamine, ascorbinezuur.

Glucose contra-indicaties:
Diabetes.

Bijwerkingen van glucose:
Bij de introductie van een isotone oplossing van glucose in grote hoeveelheden, kan hyperhydratatie (overmatig vochtgehalte in het lichaam) ontstaan ​​met een schending van de water-zoutbalans, met de introductie van een hypertonische oplossing bij contact met de huid - necrose (necrose) van het onderhuidse weefsel, bij zeer snelle toediening - flebitis (ontsteking van de ader ), bloedstolsels (vorming van bloedstolsels).

Vrijgaveformulier:
Poeder; tabletten van 0,5 g in een verpakking van 20 stuks; 5% oplossing voor injectie in flacons van 400 ml; in een verpakking van 10 stuks. ampullen met 40% -oplossing van 10 ml en 20 ml; 25% oplossing van 20 ml; 25% oplossing met 1% methyleenblauwoplossing, 20 ml; ampullen van 50 ml in een verpakking van 5 stuks..

Opslag condities:
Op een droge, donkere plaats.

Aandacht!
Voordat u het medicijn "Glucose" gebruikt
het is noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen. De instructies zijn uitsluitend bedoeld voor kennismaking met "Glucose
'. Glucose is een medicinale stof die wordt gebruikt voor aanvullende kunstmatige voeding

Het kan enteraal (via het darmkanaal) en parenteraal (introductie van een stof in het veneuze bed) worden toegediend. Het therapeutische effect komt tot uiting in de stabilisatie van metabole en redoxreacties. Parenterale toediening zal helpen om de onbalans van water-elektrolyten aan te vullen en het bloedvolume te herstellen. Met de introductie van hoge concentraties van dit medicijn zal de osmotische index van het bloed toenemen, metabolische processen in de organen stabiliseren en de eliminatie van toxines begint

Glucose is een medicinale stof die wordt gebruikt voor aanvullende kunstmatige voeding. Het kan enteraal (via het darmkanaal) en parenteraal (introductie van een stof in het veneuze bed) worden toegediend. Het therapeutische effect komt tot uiting in de stabilisatie van metabole en redoxreacties. Parenterale toediening zal helpen om de onbalans van water-elektrolyten aan te vullen en het bloedvolume te herstellen. Met de introductie van hoge concentraties van dit medicijn zal de osmotische index van het bloed toenemen, metabolische processen in de organen stabiliseren en de eliminatie van toxines begint.

Waar is glucose voor?

Het menselijk lichaam heeft glucose nodig als reagens voor veel chemische reacties. Dit proces bestaat uit de overdracht van energie naar alle cellen van het lichaam en een verder metabolisme. Glucose verbetert als kristallijne stof de werking van celstructuren. En ook dit element dringt door in cellen, verzadigt ze met energie, stimuleert intracellulaire interactie en start het proces van biochemische reacties.

Onvoldoende inname van monosaccharide uit voedsel veroorzaakt malaise, verhoogde vermoeidheid en slaperigheid. Bij intraveneuze toediening van een oplossing met glucose treedt verzadiging van voedingsstoffen op, verbetert het antitoxische effect en neemt de urineproductie toe. Er moet ook worden opgemerkt dat glucose een belangrijk product is voor de normalisatie van de werking van de hartspier..

Deze stof wordt in de geneeskunde vaak gebruikt voor de therapeutische behandeling van vele pathologische aandoeningen: aandoeningen van de hersenen, leverpathologie en vergiftiging

Een even belangrijk onderdeel is dat glucose een essentieel element is voor het goed functioneren van de hersenen. Als het ontbreekt, kan het moeilijk zijn om je te concentreren.

Dit koolhydraat kan ook een direct effect hebben op de psycho-emotionele toestand van een persoon, het zenuwstelsel verbeteren en kalmeren..

Glucose tijdens de zwangerschap

Tegen de achtergrond van fysiologische veranderingen die worden waargenomen in het lichaam van een zwangere vrouw, worden lichte fluctuaties in indicatoren als de norm beschouwd. Meestal stellen artsen bij vrouwen in een positie hyperglycemie vast. Meer zweten, trillen van de ledematen en vermoeidheid zijn allemaal indicatief voor een daling van de bloedglucose. In dit geval moet de vrouw de arts informeren over de verslechtering van de algemene toestand.

Glucose, dat alleen tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt zoals voorgeschreven door een specialist, heeft voedingswaarde-eigenschappen. Droppers met zijn oplossing worden ook voorgeschreven aan toekomstige vrouwen in de bevalling als er een vermoeden bestaat van een foetaal gewichtstekort. Zoals de praktijk laat zien, heeft deze stof een positief effect op de ontwikkeling en groei van de baby in de baarmoeder. Veel artsen zijn er ook van overtuigd dat glucose de kans op miskramen en vroeggeboorte vermindert..

Instructies voor medisch gebruik

Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. LP-000925 gedateerd 2016-10-19 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003917 / 01 gedateerd 2009-10-29 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003917 / 01 vanaf 2016-02-11 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003439 / 01 gedateerd 2009-07-22 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N000771 / 01 vanaf 2008-01-16 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003708 / 01 vanaf 22-10-2009 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. LP-002299 van 09-11-2018 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N001824 / 01 vanaf 2014-01-14 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N000613 / 01 van 2017-11-21 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003708 / 01 van 2012-11-30 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N001631 / 02 van 2015-07-21 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N000997 / 02 van 2014-10-21 Glucose - instructies p voor medisch gebruik - RU nr. LSR-001520/08 van 2009-05-26 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N003434 / 01 van 2015-06-01 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N001631 / 01 van gedateerd 2008-09-10 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. P N000855 / 01 van 2011-06-13 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU nr. LP-002475 van 2014-05-26 Glucose - instructies voor medisch gebruik - RU Nr. Р N001862 / 01 van 19-09-2017

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Werkingsmechanisme

Glucose of dextrose is een simpele suiker (monosaccharide). Een andere naam is druivensuiker. Het maakt deel uit van complexe suikers en koolhydraten: fructose, sucrose, zetmeel, maltose. Tijdens het afbraakproces worden complexe koolhydraten omgezet in eenvoudige suikers. Glucosetabletten zijn een eenvoudige energiebron die snel en volledig door het lichaam wordt opgenomen. Dextrose is betrokken bij de stofwisselingsprocessen van het lichaam:

  • bevordert de vorming en afbraak van vetzuren;
  • als gevolg van glucoseverwerking wordt nucleosidetrifosfaat gevormd, dat een brandstof is voor organen en weefsels van het menselijk lichaam;
  • dextrose voedt de spieren en de hersenen.

GLUCOSE

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosis
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Bovendien

Een 5% glucoseoplossing is isotoon met betrekking tot bloedplasma en vult bij intraveneuze toediening het circulerende bloedvolume aan, wanneer het verloren gaat, is het een bron van voedingsmateriaal en bevordert het ook de eliminatie van gif uit het lichaam. Glucose zorgt voor energie-aanvulling van het substraat. Met intraveneuze injecties activeert het metabolische processen, verbetert het de antitoxische functie van de lever, verbetert het de contractiele activiteit van het myocardium, verwijdt het de bloedvaten, verhoogt het de diurese.
Farmacokinetiek.
Na toediening wordt het snel verdeeld in lichaamsweefsels. Uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Indicaties voor glucosetoediening zijn: hyper- en isotone uitdroging; bij kinderen om schendingen van de water- en elektrolytenbalans tijdens de operatie te voorkomen; bedwelming; hypoglykemie; als oplosmiddel voor andere compatibele medicijnoplossingen.

Wijze van toepassing

Het medicijn Glucose wordt intraveneus toegediend. De dosis voor volwassenen is maximaal 1500 ml per dag. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2000 ml. Indien nodig is de maximale toedieningssnelheid voor volwassenen 150 druppels per minuut (500 ml / uur).

Bijwerkingen

Verstoring van de elektrolytenbalans en algemene lichaamsreacties die optreden tijdens massale infusies: hypokaliëmie; hypofosfatemie; hypomagnesiëmie; hyponatriëmie; hypervolemie; hyperglycemie; allergische reacties (hyperthermie, huiduitslag, angio-oedeem, shock).
Verstoringen van het maagdarmkanaal :? zelden ? centrale misselijkheid.
In het geval van bijwerkingen moet de toediening van de oplossing worden stopgezet, moet de toestand van de patiënt worden beoordeeld en moet assistentie worden verleend.

Contra-indicaties

5% glucose-oplossing is gecontra-indiceerd bij patiënten met: hyperglycemie; overgevoeligheid voor glucose.
Dien het medicijn niet gelijktijdig toe met bloedproducten.

Zwangerschap

Het medicijn Glucose kan volgens indicaties worden gebruikt.

Interactie met andere geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik van glucose met thiazidediuretica en furosemide moet rekening worden gehouden met hun vermogen om de serumglucose te beïnvloeden. Insuline vergemakkelijkt de opname van glucose in perifere weefsels. Glucose-oplossing vermindert het toxische effect van pyrazinamide op de lever. De introductie van een groot volume glucose-oplossing bevordert de ontwikkeling van hypokaliëmie, waardoor de toxiciteit van gelijktijdig ingenomen digitalisgeneesmiddelen toeneemt.
Glucose is onverenigbaar in oplossingen met aminofiline, oplosbare barbituraten, hydrocortison, kanamycine, oplosbare sulfonamiden, cyanocobalamine.

Overdosis

Een overdosis glucose kan zich manifesteren door een toename van de manifestaties van bijwerkingen.
De ontwikkeling van hyperglycemie en hypotone hyperhydratatie is mogelijk. In geval van een overdosis drugs, dient symptomatische behandeling en toediening van gewone insulinepreparaten te worden voorgeschreven.

Opslag condities

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vrijgaveformulier

Glucose is een oplossing voor infusie. 200 ml, 250 ml, 400 ml of 500 ml in injectieflacons.

Samenstelling:
werkzame stof: glucose;
100 ml oplossing bevat glucose 5 g;
hulpstof: water voor injectie.