GLUCOSE

Producent: FSUE NPO Microgen Rusland

ATC-code: B05BA03

Vrijgaveformulier: Vloeibare doseringsvormen. Oplossing voor infusie.

Algemene karakteristieken. Samenstelling:

Actief bestanddeel: 50 g dextrose (dextrose-monohydraat in termen van watervrij).

Hulpstoffen: natriumchloride, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen:

Farmacodynamica. Neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam. Infusie van dextrose-oplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Dextrose, dat de weefsels binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam.

5% glucose-oplossing heeft een ontgiftende, metabole werking en is een bron van waardevolle, licht verteerbare voedingsstoffen.

Farmacokinetiek. Volledig opgenomen door het lichaam, niet uitgescheiden door de nieren (uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).

Gebruiksaanwijzingen:

Hypoglykemie, onvoldoende koolhydraatvoeding, toxico-infectie, intoxicatie met leveraandoeningen (hepatitis, cirrose, levercoma), hemorragische diathese; cellulaire en algemene uitdroging (braken, diarree, postoperatieve periode); instorten, shock; voor de verdunning van medicijnen.

Wijze van toediening en dosering:

5% glucose-oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd met een maximale snelheid van maximaal 7 ml (150 druppels) / min (400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 liter.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis glucose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg, d.w.z. ongeveer 250-450 g (met een afname van de stofwisseling wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g), terwijl het dagelijkse volume geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg is.

Voor parenterale voeding worden kinderen de eerste dag met 6 g glucose / kg / dag samen met vetten en aminozuren geïnjecteerd, daarna tot 15 g / kg / dag. Bij het berekenen van de glucosedosis met de introductie van een 5% glucoseoplossing moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, voor kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Toedieningssnelheid: onder normale metabole omstandigheden is de maximale glucosetoediening voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van de stofwisseling wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur). Bij kinderen mag de toedieningssnelheid van glucose niet hoger zijn dan 0,5 g / kg / uur; dat is voor een 5% oplossing - ongeveer 10 ml / min of 200 druppels / min (20 druppels = 1 ml).

Voor een completere assimilatie van glucose, toegediend in grote doses, wordt tegelijkertijd kortwerkende insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 U kortwerkende insuline per 4-5 g glucose.

Patiënten met diabetes krijgen glucose onder controle van de inhoud ervan in het bloed en de urine.

Toepassingskenmerken:

Zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus en het kind.

Voor een completere en snellere opname van glucose kan kortwerkende insuline subcutaan worden toegediend met een snelheid van 1 U kortwerkende insuline per 4-5 g glucose.

Invloed op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen. Geen gegevens beschikbaar.

Bijwerkingen:

Bij herhaalde toediening van de oplossing zijn schendingen van de functionele toestand van de lever en uitputting van het insulaire apparaat van de alvleesklier mogelijk.

Milde pijn op de injectieplaatsen, soms tromboflebitis.

Interactie met andere geneesmiddelen:

In combinatie met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om de compatibiliteit visueel te controleren (mogelijke onzichtbare farmaceutische of farmacodynamische incompatibiliteit).

Contra-indicaties:

Overgevoeligheid, hyperglycemie, hyperlactacidemie, overhydratatie, postoperatieve glucosegebruiksstoornissen; circulatiestoornissen die het oedeem van de hersenen en longen bedreigen; hersenoedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen, hyperosmolair coma.

Overdosering:

Symptomen: hyperglycemie, glucosurie, hyperglycemische hyperosmolaire coma, hyperhydratatie, onbalans in water en elektrolytenbalans.

Behandeling: stop glucose, dien kortwerkende insuline toe, symptomatische therapie.

Opslag condities:

Bewaren bij temperaturen tussen 5 en 30 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren. Het bevriezen van het medicijn, op voorwaarde dat de fles niet strak zit, is geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn. Het niet bevochtigen van het binnenoppervlak van de fles is geen contra-indicatie voor het gebruik van het medicijn. Niet gebruiken als de inhoud troebel is.
Houdbaarheid is 2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Vakantie voorwaarden:

Verpakking:

200 ml of 400 ml in glazen flessen voor bloed-, transfusie- en infusiepreparaten met een inhoud van 250 ml of 450 ml, verzegeld met rubberen stoppen en geperst met aluminium doppen. 1 fles met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

15 of 28 flessen met een inhoud van 250 ml of 15 flessen met elk een inhoud van 450 ml in een golfkartonnen doos met afstandhouders en roosters (nesten) zonder voorstapelen. Instructies voor gebruik worden in de doos geplaatst in een hoeveelheid die gelijk is aan het aantal flessen (voor ziekenhuizen).

Glucose

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Glucose - een middel voor koolhydraatvoeding; werkt ontgiftend en hydraterend.

Vorm en compositie vrijgeven

  • oplossing voor infusie 5%: kleurloze transparante vloeistof [100, 250, 500 of 1000 ml in plastic containers, 50 of 60 stuks. (100 ml), 30 of 36 stuks. (250 ml), 20 of 24 stuks. (500 ml), 10 of 12 stuks. (1000 ml) in afzonderlijke beschermende zakken, die samen met een passend aantal gebruiksaanwijzingen in kartonnen dozen worden verpakt];
  • oplossing voor infusie 10%: kleurloze transparante vloeistof (500 ml in plastic containers, 20 of 24 stuks in aparte beschermende zakken, verpakt in kartonnen dozen samen met het juiste aantal gebruiksinstructies).

Werkzame stof: dextrose-monohydraat - 5,5 g (wat overeenkomt met 5 g watervrije dextrose) of 11 g (wat overeenkomt met 10 g watervrije dextrose).

Hulpstof: water voor injectie - tot 100 ml.

Gebruiksaanwijzingen

  • als bron van koolhydraten;
  • als onderdeel van anti-shock en bloedvervangende vloeistoffen (voor shock, flauwvallen);
  • als basisoplossing voor het oplossen en verdunnen van medicinale stoffen;
  • met matige hypoglykemie (voor profylactische doeleinden en voor behandeling);
  • met uitdroging (als gevolg van diarree / braken, evenals in de postoperatieve periode).

Contra-indicaties

  • hyperlactatemie;
  • hyperglycemie;
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof;
  • intolerantie voor dextrose;
  • hyperosmolair coma;
  • allergieën voor voedingsmiddelen die maïs bevatten.

Bovendien voor 5% glucose-oplossing: niet-gecompenseerde diabetes mellitus.

Bovendien voor 10% glucose-oplossing:

  • gedecompenseerde diabetes mellitus en diabetes insipidus;
  • extracellulaire hyperhydratatie of hypervolemie en hemodilutie;
  • ernstig nierfalen (met anurie of oligurie);
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • levercirrose met ascites, gegeneraliseerd oedeem (inclusief oedeem van de longen en hersenen).

Infusie van 5% en 10% dextrose-oplossingen is gecontra-indiceerd binnen 24 uur na hoofdletsel. U moet ook rekening houden met de contra-indicaties voor medicinale stoffen die aan de dextrose-oplossing zijn toegevoegd..

Kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties.

Wijze van toediening en dosering

Glucose wordt intraveneus toegediend. De concentratie en dosis van het medicijn wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd, conditie en gewicht van de patiënt. De dextroseconcentratie in het bloed moet nauwkeurig worden gecontroleerd.

Meestal wordt het medicijn in een centrale of perifere ader geïnjecteerd, rekening houdend met de osmolariteit van de geïnjecteerde oplossing. De introductie van hyperosmolaire oplossingen kan irritatie van de aderen en flebitis veroorzaken. Waar mogelijk wordt bij het gebruik van alle parenterale oplossingen aanbevolen om filters te gebruiken in de oplossingslijn van infusiesystemen.

Aanbevolen gebruik voor volwassenen:

  • als bron van koolhydraten en bij isotopische extracellulaire uitdroging: met een lichaamsgewicht van ongeveer 70 kg - van 500 tot 3000 ml per dag;
  • voor verdunning van parenteraal toegediende geneesmiddelen (als basisoplossing): van 50 tot 250 ml per dosis van het toegediende geneesmiddel.

Aanbevolen gebruik voor kinderen (inclusief pasgeborenen):

  • als bron van koolhydraten en met isotopische extracellulaire uitdroging: met een lichaamsgewicht van 0 tot 10 kg - 100 ml / kg per dag, met een lichaamsgewicht van 10 tot 20 kg - 1000 ml + 50 ml voor elke kg meer dan 10 kg per dag, met lichaamsgewicht van 20 kg - 1500 ml + 20 ml voor elke kg meer dan 20 kg per dag;
  • voor verdunning van parenteraal toegediende geneesmiddelen (als basisoplossing): van 50 tot 100 ml per dosis van het toegediende geneesmiddel.

Daarnaast wordt een 10% glucoseoplossing gebruikt om matige hypoglykemie te behandelen en te voorkomen en om te rehydrateren in geval van vochtverlies..

De maximale dagelijkse doses worden individueel bepaald, afhankelijk van leeftijd en totaal lichaamsgewicht en variëren van 5 mg / kg / minuut (voor volwassen patiënten) tot 10-18 mg / kg / minuut (voor kinderen, inclusief pasgeborenen).

De toedieningssnelheid van de oplossing wordt gekozen afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt. Om hyperglycemie te voorkomen, mag de drempel voor het gebruik van dextrose in het lichaam niet worden overschreden, daarom mag de maximale toedieningssnelheid van het geneesmiddel bij volwassen patiënten niet hoger zijn dan 5 mg / kg / minuut.

Aanbevolen initiële infusiesnelheid voor kinderen op basis van leeftijd:

  • premature en voldragen pasgeborenen - 10-18 mg / kg / min;
  • van 1 tot 23 maanden - 9-18 mg / kg / min;
  • van 2 tot 11 jaar oud - 7-14 mg / kg / min;
  • van 12 tot 18 jaar - 7-8,5 mg / kg / min.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens..

  • immuunsysteem: overgevoeligheid *, anafylactische reacties *;
  • metabolisme en voeding: hypervolemie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hyperglycemie, hypofosfatemie, verstoorde elektrolytenbalans, hemodilutie;
  • huid en onderhuids weefsel: uitslag, meer zweten;
  • vaten: flebitis, veneuze trombose;
  • nieren en urinewegen: polyurie;
  • pathologische toestand van de injectieplaats en algemene aandoeningen: infectie op de injectieplaats, koude rillingen *, flebitis, koorts *, lokale pijn, irritatie op de injectieplaats, extravasatie op de injectieplaats, koorts, trillingen, koortsreacties, tromboflebitis;
  • laboratorium- en instrumentele gegevens: glucosurie.

* Deze bijwerkingen zijn mogelijk bij patiënten met maïsallergie. Kan zich ook manifesteren als symptomen van een ander type, zoals cyanose, hypotensie, bronchospasmen, angio-oedeem, pruritus.

speciale instructies

Er zijn gevallen van infusiereacties gemeld, waaronder anafylactoïde / anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties bij het gebruik van dextrose-oplossingen. Als zich symptomen of tekenen van een overgevoeligheidsreactie ontwikkelen, moet de infusie onmiddellijk worden stopgezet. Afhankelijk van de klinische parameters moeten passende therapeutische maatregelen worden genomen.

Glucose mag niet worden gebruikt als de patiënt allergisch is voor maïs en maïsproducten.

Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, metabolisme (drempelwaarde voor het gebruik van dextrose), volume en infusiesnelheid, kan intraveneuze dextrose leiden tot een verstoorde elektrolytenbalans (namelijk: hypomagnesiëmie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hyponatriëmie, overhydratatie / hypervolemie en bijvoorbeeld congestieve aandoeningen, bij waaronder longoedeem en hyperemie), hypoosmolariteit, hyperosmolariteit, uitdroging en osmotische diurese.

Hypoosmotische hyponatriëmie kan hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, lethargie, coma, hersenoedeem en overlijden veroorzaken.

Bij ernstige symptomen van hyponatremische encefalopathie is medische noodhulp vereist.

Een verhoogd risico op hypoosmotische hyponatriëmie wordt waargenomen bij kinderen, vrouwen, ouderen, patiënten na een operatie en mensen met psychogene polydipsie..

Het risico op het ontwikkelen van encefalopathie als complicatie van hypoosmotische hyponatriëmie is hoger bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, premenopauzale vrouwen, patiënten met ziekte van het centrale zenuwstelsel en patiënten met hypoxemie.

Periodieke laboratoriumtests zijn vereist om veranderingen in de vochtbalans, zuur-basebalans en elektrolytconcentratie tijdens langdurige parenterale therapie te controleren en, indien nodig, de dosis of de toestand van de patiënt te evalueren.

Glucose wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met een verhoogd risico op verstoorde water- en elektrolytenbalans, verergerd door een toename van de belasting van vrij water, hyperglycemie, de behoefte aan insuline.

De klinische indicatoren van de toestand van de patiënt vormen de basis voor preventieve en corrigerende maatregelen.

Nauwgezette infusie met hoog volume bij patiënten met long-, hart- of nierfalen en hyperhydratatie.

Bij gebruik van een grote dosis dextrose of langdurig gebruik, is het noodzakelijk om de kaliumconcentratie in het bloedplasma te beheersen en, indien nodig, kaliumpreparaten voor te schrijven om hypokaliëmie te voorkomen.

Om hyperglycemie en hyperosmolair syndroom veroorzaakt door de snelle toediening van dextrose-oplossingen te voorkomen, moet de infusiesnelheid worden gecontroleerd (deze moet onder de drempel liggen voor het gebruik van dextrose in het lichaam van de patiënt). Bij een verhoogde concentratie dextrose in het bloed moet de infusiesnelheid worden verlaagd of moet insuline worden toegediend.

Voorzichtigheid is geboden bij intraveneuze toediening van glucoseoplossingen bij patiënten met ernstige uitputting, ernstig traumatisch hersenletsel (toediening van glucoseoplossingen is gecontra-indiceerd op de eerste dag na het krijgen van een hoofdletsel), thiaminedeficiëntie (ook bij patiënten met chronisch alcoholisme), verminderde dextrosetolerantie (tot bijvoorbeeld bij aandoeningen zoals diabetes mellitus, sepsis, shock en trauma, nierfalen), onevenwichtigheden in water en elektrolyten, acute ischemische beroerte en bij pasgeborenen.

Bij ernstig ondervoede patiënten kan hervoeding leiden tot de ontwikkeling van het hervoedingssyndroom, dat wordt gekenmerkt door een toename van de intracellulaire concentratie van magnesium, kalium en fosfor als gevolg van verhoogde anabole processen. Vochtretentie en thiaminedeficiëntie zijn ook mogelijk. Om de ontwikkeling van deze complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zorgvuldige en regelmatige monitoring uit te voeren en de inname van voedingsstoffen geleidelijk te verhogen, waarbij overmatige voeding wordt vermeden..

In de kindergeneeskunde worden de snelheid en het volume van de infusies bepaald door de behandelende arts met ervaring in intraveneuze infusietherapie bij kinderen en zijn ze afhankelijk van het gewicht, de leeftijd, het metabolisme en de klinische toestand van het kind, evenals de gelijktijdige therapie..

Bij pasgeborenen, vooral bij premature of lage geboortegewichten, is het risico op hypoglykemie en hyperglycemie hoog, daarom moeten ze de concentratie van dextrose in het bloed zorgvuldiger controleren. Hypoglykemie kan langdurige aanvallen bij pasgeborenen, coma en hersenbeschadiging veroorzaken. Hyperglykemie wordt geassocieerd met vertraagde schimmel- en bacteriële infectieziekten, necrotiserende enterocolitis, intraventriculaire bloeding, premature retinopathie, bronchopulmonale dysplasie, langere opnameduur en overlijden. Speciale aandacht moet worden besteed aan het bewaken van IV-apparaten en andere toedieningsapparatuur om een ​​mogelijk fatale overdosis bij pasgeborenen te voorkomen.

Kinderen, zowel pasgeborenen als oudere kinderen, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hyponatremische encefalopathie en hypoosmotische hyponatriëmie. In het geval van het gebruik van glucoseoplossingen moeten ze constant zorgvuldig de concentratie van elektrolyten in het bloedplasma controleren. Snelle correctie van hypoosmotische hyponatriëmie is potentieel gevaarlijk vanwege het risico op ernstige neurologische complicaties.

Bij gebruik van een dextrose-oplossing bij oudere patiënten moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van hartaandoeningen, leveraandoeningen, nieren en gelijktijdige medicamenteuze behandeling.

Glucoseoplossingen zijn gecontra-indiceerd om vóór, gelijktijdig of na bloedtransfusie via dezelfde infusieapparatuur te worden toegediend, aangezien pseudoagglutinatie en hemolyse kunnen optreden.

Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en complexe mechanismen..

Interacties tussen geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van catecholamines en steroïden vermindert de opname van glucose.

Het effect op de water-elektrolytbalans van dextrose-oplossingen en het optreden van een glycemisch effect is niet uitgesloten in combinatie met geneesmiddelen die de water-elektrolytenbalans beïnvloeden en een hypoglycemisch effect hebben.

Analogen

Glucose-analogen zijn: oplossingen - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

  • oplossing voor infusie 5%: 100, 250, 500 ml - 2 jaar, 1000 ml - 3 jaar;
  • oplossing voor infusie 10% - 2 jaar.

Glucose 5D, oplossing voor infusie

Instructies voor medisch gebruik

drug

Glucose 5D

Handelsnaam

Glucose 5D

Internationale niet-eigen naam

Oplossing voor infusie 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Samenstelling

100 ml van het medicijn bevat

werkzame stof - watervrije glucose 5,0 g,

hulpstof - water voor injectie.

Plasma-substitutie- en perfusieoplossingen. Irrigatie-oplossingen.

Andere irrigatieoplossingen. Dextrose.

ATX-code B05CX01

Omschrijving

Kleurloze, transparante oplossing, geen mechanische onzuiverheden

Farmacologische eigenschappen

Dextrose, dat de weefsels binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam. Wanneer glucose in weefsels wordt gemetaboliseerd, komt er een aanzienlijke hoeveelheid energie vrij, die nodig is voor de vitale functies van het lichaam..

De oplossing wordt snel verwijderd uit het vaatstelsel en vergroot slechts tijdelijk het volume van de vloeistof die in de vaten circuleert.

Glucose verbetert de oxidatiereductieprocessen in het lichaam, verbetert de antitoxische functie van de lever en dekt een deel van de energiekosten van het lichaam, omdat het een bron is van licht verteerbare koolhydraten. Infusie van dextrose-oplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Hypertonische oplossing (100 g / l) verhoogt de osmotische druk van het bloed, verbetert de stofwisseling, verhoogt de contractiliteit van het myocard, verbetert de antitoxische functie van de lever, verwijdt de bloedvaten, verhoogt de urineproductie.

Gebruiksaanwijzingen

Als onderdeel van complexe therapie:

  • onvoldoende koolhydraatvoeding
  • infectieziekten
  • leverziekte
  • hypoglykemie
  • schok
  • ineenstorting
  • bereiding van medicijnoplossingen voor intraveneuze toediening

Wijze van toediening en dosering

Isotone (50 g / l) oplossing wordt intraveneus geïnjecteerd met een maximale snelheid van 7 ml / min (150 druppels per minuut of 400 ml / uur).

De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 liter. Ook subcutaan en in klysma's gebruikt (300-500 ml).

De glucosedosis is afhankelijk van de individuele behoeften van het lichaam. Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis geïnjecteerde glucose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg / dag, d.w.z. ongeveer 250-450 g / dag, terwijl het volume van de geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg / dag is. Bij een afname van de stofwisseling wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g.

Langdurige toediening van het geneesmiddel moet worden uitgevoerd onder controle van de serumglucoseconcentratie..

Voor een snellere en completere opname van glucose wordt insuline soms gelijktijdig geïnjecteerd (4-5 E onder de huid).

Controleer de elektrolytenbalans!

Bijwerkingen

Buiten het bereik van kinderen bewaren!

Neem niet na vervaldatum.

Vakantie voorwaarden

Fabrikant

Claris Otsuka Private Limited

Vasana - Chacharwadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Claris Otsuka Private Limited

Het adres van de organisatie die claims voor de kwaliteit van het geneesmiddel op het grondgebied van de Republiek Kazachstan accepteert:

Vestiging van Claris Life Sciences LTD in de Republiek Kazachstan

Almaty, st. Zheltoksan 115, kantoor 370

Kreeg u ziekteverlof wegens rugpijn??

Hoe vaak ervaar je rugpijn?

Kun je pijn aan zonder pijnstillers in te nemen??

Lees meer over het zo snel mogelijk behandelen van rugpijn

Glucose

Registratie nummer

Handelsnaam

Internationale niet-eigen naam

Doseringsvorm

oplossing voor infusie

Samenstelling

1000 ml oplossing bevat:

Dextrose (glucose) monohydraat

(komt overeen met watervrije dextrose)

Water voor injectie

200 kcal / l (835 kJ / l)

400 kcal / l (1675 kJ / l)

Omschrijving

Farmacotherapeutische groep

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam.

Infusie van dextrose-oplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Dextrose, dat de weefsels binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam.

5% dextroseoplossing is isotoon voor bloedplasma. Hypertonische (10%) oplossing verhoogt de osmotische druk van het bloed, verhoogt de urineproductie.

Farmacokinetiek

Volledig opgenomen door het lichaam, niet uitgescheiden door de nieren (uiterlijk in de urine is een pathologisch teken).

Indicaties

Hypoglykemie, onvoldoende koolhydraatvoeding, toxico-infectie, intoxicatie met leveraandoeningen (hepatitis, dystrofie en atrofie van de lever, inclusief leverfalen), hemorragische diathese, uitdroging (braken, diarree, postoperatieve periode), intoxicatie, collaps, shock.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, hyperglycemie, hyperlactacidemie, overhydratatie, postoperatieve dextrose-gebruiksstoornissen; bloedsomloopstoornissen die cerebraal oedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen, hyperosmolair coma bedreigen.

Voorzichtig

Gecompenseerd chronisch hartfalen, chronisch nierfalen (oligo-, anurie), hyponatriëmie, diabetes mellitus.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

5% glucose-oplossing kan worden gebruikt volgens indicaties tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Momenteel zijn er onvoldoende klinische gegevens over het gebruik van een 10% glucoseoplossing tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding, en daarom kan het alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding in gevallen waarin het verwachte voordeel van medicamenteuze behandeling opweegt tegen het mogelijke risico op complicaties.

Wijze van toediening en dosering

5% oplossing wordt geïnjecteerd met een maximale snelheid van maximaal 7 ml (150 calorieën) / min (400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 liter.

10% oplossing - tot 3 ml (60 druppels) / min; maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 1 liter.

Intraveneuze jet - 10-50 ml 5% en 10% oplossingen.

Bij volwassenen mag de dagelijkse dosis toegediende dextrose niet hoger zijn dan 4 tot 6 g / kg, dat wil zeggen ongeveer 250-450 g.

Bij metabole stoornissen die optreden na een operatie, verwonding of hypoxie, wordt het proces van glucose-oxidatie verstoord. In deze gevallen wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g, terwijl het dagelijkse volume geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg moet zijn.

Voor parenterale voeding krijgen kinderen, samen met vetten en aminozuren, op de eerste dag glucose toegediend in een dosis van 6 g glucose / kg / dag en vervolgens tot 15 g / kg / dag..

Om de glucosedosis te berekenen met de introductie van 5% en 10% oplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2 tot 10 kg - 100-165 ml / kg / dag; kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Toedieningssnelheid: bij een ongestoorde stofwisseling is de maximale toedieningssnelheid van dextrose voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur, in het geval van een stofwisselingsstoornis (afname van de stofwisseling, bijvoorbeeld na een operatie of letsel, met hypoxie), wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur. Bij kinderen mag de snelheid van dextrose-toediening niet hoger zijn dan 0,5 g / kg / uur, wat ongeveer 10 ml / min is voor een 5% -oplossing, of 200 druppels / min (20 druppels = 1 ml).

Voor een completere assimilatie van dextrose, toegediend in grote doses, wordt kortwerkende insuline gelijktijdig toegediend met een snelheid van 1 U insuline per 4-5 g dextrose.

Patiënten met diabetes mellitus krijgen dextrose onder controle van de inhoud ervan in het bloed en de urine.

Bijwerking

Hypervolemie, acuut linkerventrikelfalen.

Op de injectieplaats - de ontwikkeling van infectie, tromboflebitis.

Overdosis

Symptomen: hyperglycemie, glucosurie, hyperglycemische hyperosmolaire coma; overhydratie, schending van water en elektrolytenbalans.

Behandeling: stop dextrose, dien insuline toe, symptomatische therapie.

Interactie met andere geneesmiddelen

In combinatie met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om de farmaceutische compatibiliteit visueel te controleren.

speciale instructies

Voor een completere assimilatie van dextrose, tegelijkertijd daarmee, kunt u subcutaan 4 tot 5 eenheden kortwerkende insuline injecteren met een snelheid van 1 eenheid kortwerkende insuline per 4-5 g dextrose.

Het medicijn kan worden gebruikt als een oplossing voor intraveneuze infusie, waaraan compatibele geconcentreerde oplossingen van elektrolyten en andere medicijnen kunnen worden toegevoegd.

Invriezen tijdens transport is toegestaan.

Invloed op de rijvaardigheid, mechanismen

Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen, mechanismen en zich bezig te houden met potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Vrijgaveformulier

Oplossing voor infusie, 5% en 10%.

Opslag

Bewaren tussen 2 en 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

Niet gebruiken na de vervaldatum gedrukt op de verpakking.

Glucose
Glucosum

Boerderij. Groep

Analogen (generiek, synoniemen)

dextrose, libott, pliasol, adglyufocyte, aminex actief, gastrolit, glugitsir, perifere kabiven, centrale kabiven, nitroglycerine, oxydrive, resol, rehydron optim

Recept (internationaal)

Rp. Sol. Glucosae 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Voor subcutane infusie.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 in ampullis)
D.t.d. N.10
S. Introduceer intraveneuze infuus glucoseoplossing 5%.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. d. N. 6 in amp.
S. Voor intraveneuze infusie.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. Voor klysma (infuus).

Rp. Glucosae 1.0
Acidi ascorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 poeder 3 keer per dag.

Werkzame stof

farmachologisch effect

Neemt deel aan verschillende stofwisselingsprocessen in het lichaam, verbetert de redoxprocessen in het lichaam, verbetert de antitoxische functie van de lever.

De infusie van glucoseoplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Het komt de weefsels binnen, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam.

5% glucose-oplossing heeft een ontgiftende, metabole werking en is een bron van waardevolle, licht verteerbare voedingsstoffen. Wanneer glucose in de weefsels wordt gemetaboliseerd, komt er een aanzienlijke hoeveelheid energie vrij, die nodig is voor de vitale activiteit van het lichaam.

Hypertonische oplossingen (10%, 20%, 40%) verhogen de osmotische druk van het bloed, verbeteren de stofwisseling; myocardiale contractiliteit verhogen; de antitoxische functie van de lever verbeteren, bloedvaten verwijden, diurese verhogen.
Theoretische osmolariteit 10% glucose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Wijze van toepassing

Voor volwassenen: binnen 0,5-1 g per dosis: subcutaan tot 300-500 ml isotone oplossing; intraveneus (druppelen) en in klysma's tot 2 liter isotone oplossing, per dag intraveneus tot 20-50 ml 40% oplossing perse (in pure vorm) met 1% oplossing van ascorbinezuur; voor vergiftiging met blauwzuur met 1% methyleenblauwoplossing.

Isotone glucose-oplossing (5%) wordt intraveneus, subcutaan of rectaal (in het rectum) geïnjecteerd om het vloeistofvolume in het lichaam tijdens uitdroging (uitdroging), bloedverlies, shock van 300-500 tot 1000-2000 ml per dag te vergroten.

Een hypertone glucose-oplossing (40%) wordt zeer langzaam (eenmaal) intraveneus geïnjecteerd, elk 20-50 ml in geval van hypoglykemie, ernstige infectieziekten vergezeld van vergiftiging (vergiftiging door de afvalproducten van micro-organismen), vergiftiging met verschillende geneesmiddelen en vergiften, leveraandoeningen, hart, symptomen van longoedeem en hersenen, bronchiëctasie (uitbreiding van de beperkte delen van de bronchiën) om de hoeveelheid sputum te verminderen, de urineproductie te verhogen (urineren) en als oplosmiddel voor sommige geneesmiddelen.

Voor een betere opname van glucose wordt tegelijkertijd insuline voorgeschreven met een snelheid van 1 IE per 3-4 g droge glucose, thiamine, ascorbinezuur.
Voor kinderen: voor parenterale voeding wordt, samen met vetten en aminozuren, op de eerste dag 6 g glucose / kg / dag toegediend, daarna tot 15 g / kg / dag.
Bij het berekenen van de dosis van het medicijn met de introductie van 5 en 10% glucoseoplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, voor kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag.

Bij kinderen mag de toedieningssnelheid van glucose niet hoger zijn dan 0,5 g / kg / uur; dat is voor een 5% oplossing - ongeveer 10 ml / min of 200 druppels / min (20 druppels = 1 ml).

Indicaties

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor glucose (voor alle componenten van Lf), hyperglycemie, diabetes mellitus, hyperlactacidemie, hyperhydratatie, postoperatieve stoornissen van glucosegebruik; doorbloedingsstoornissen die hersen- en longoedeem bedreigen; hersenoedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen, hyperosmolair coma.

Met zorg. Gedecompenseerde CHF, chronisch nierfalen (oligoanurie), hyponatriëmie

Bijwerkingen

Vrijgaveformulier

0,5 g tabletten in een verpakking van 20; vijf%
Oplossing voor injectie in flacons van 400 ml; in een verpakking van 10 ampullen met een 40% -oplossing van 10 ml en 20 ml;
25% oplossing van 20 ml;
25% oplossing met 1% methyleenblauwoplossing, 20 ml;
Ampullen van 50 ml in een verpakking van 5 stuks.

AANDACHT!

De informatie op de pagina die u bekijkt, is uitsluitend gemaakt voor informatieve doeleinden en bevordert op geen enkele manier zelfmedicatie. De bron is bedoeld om zorgprofessionals vertrouwd te maken met aanvullende informatie over bepaalde medicijnen, waardoor hun professionaliteit toeneemt. Het gebruik van het medicijn "Glucose" zorgt voor een consult met een specialist, evenals zijn aanbevelingen over de wijze van toediening en dosering van het door u gekozen medicijn.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

bij gebruik van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie

met uitdroging en bedwelming van dieren

(Organisatie-ontwikkelaar: LLC Firm "BioKhimPharm", Raduzhny, regio Vladimir)

I. Algemene informatie

1. Handelsnaam van het geneesmiddel: Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Internationale eigen naam: glucose, dextrose.

2. Doseringsvorm: oplossing voor injectie.

Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie als actief ingrediënt in 1 ml bevat respectievelijk 50, 100, 250 of 400 mg kristallijne medische glucose of kristallijne hydraatglucose, evenals hulpcomponenten: natriumchloride-0, 26 mg, zoutzuur (voor pH-correctie) en water voor injectie - tot 1 ml.

3. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie wordt geproduceerd in glazen flesjes en flessen van geschikte capaciteit, afgesloten met rubberen stoppen, versterkt met aluminium doppen..

4. Bewaar het geneesmiddel in de gesloten verpakking van de fabrikant op een droge plaats beschermd tegen direct zonlicht, gescheiden van voedsel en diervoeder, bij een temperatuur van 0 ° C tot 25 ° C.

De houdbaarheid van het geneesmiddel is onder bewaarcondities 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Het is verboden om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum.

5. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

6. Het ongebruikte geneesmiddel wordt vernietigd overeenkomstig wettelijke voorschriften.

II. Farmacologische eigenschappen

7. Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie verwijst naar geneesmiddelen die het koolhydraatmetabolisme beïnvloeden.

Isotone 5% glucose-oplossing wordt gebruikt om het lichaam aan te vullen met vloeibare en licht verteerbare koolhydraten. In weefsels breekt glucose af met het vrijkomen van energie.

Hypertonische 10%, 25%, 40% glucoseoplossingen verhogen de osmotische druk van het bloed, verbeteren metabole processen, antitoxische leverfunctie en hartfunctie, verwijden de bloedvaten, verhogen de diurese. Glucose stimuleert de synthese van hormonen en enzymen, verhoogt de afweer van het dierlijke lichaam.

Na toediening wordt het medicijn snel verspreid in de organen en weefsels van het dier.

Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie volgens de mate van impact op het lichaam verwijst naar stoffen met een laag risico (gevarenklasse 4 volgens GOST 12.1.007-76).

III. Applicatie procedure

8. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie wordt voorgeschreven aan dieren met grote lichaamsvloeistofverliezen (bloeding, toxische dyspepsie), symptomen van shock, intoxicatie en voor het oplossen van medicijnen.

9. Contra-indicatie voor het gebruik van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie is hyperglycemie, hyperhydratatie, hyperosmolair coma, diabetes mellitus.

10. Glucose 5% oplossing voor injectie wordt subcutaan of intraveneus voorgeschreven; Glucose 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie - alleen intraveneus.

Afhankelijk van de ernst van de ziekte, wordt het medicijn 1-2 keer per dag toegediend aan dieren in de volgende doses:

Glucose-SOLOpharm

Gebruiksaanwijzingen

Hypoglykemie, onvoldoende koolhydraatvoeding, toxico-infectie, intoxicatie met leveraandoeningen (hepatitis, leverdystrofie en atrofie, waaronder leverfalen), hemorragische diathese; uitdroging (braken, diarree, postoperatieve periode); bedwelming; instorten, shock.

Als onderdeel van verschillende bloedvervangende en anti-shock vloeistoffen; voor de bereiding van medicijnoplossingen voor intraveneuze toediening.

Mogelijke analogen (vervangers)

Actief ingrediënt, groep

Doseringsvorm

Intraveneuze oplossing

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, hyperglycemie, hyperlactacidemie, overhydratatie, postoperatieve glucosegebruiksstoornissen; doorbloedingsstoornissen die hersen- en longoedeem bedreigen; hersenoedeem, longoedeem, acuut linkerventrikelfalen, hyperosmolair coma, kindertijd (voor oplossingen van meer dan 20-25%).

Hoe te gebruiken: dosering en verloop van de behandeling

Intraveneuze infuus, 5% oplossing wordt geïnjecteerd met een maximale snelheid van maximaal 7 ml (150 druppels) / min (400 ml / uur); de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 liter.

10% oplossing - tot 60 druppels / min (3 ml / min); maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 1 liter.

20% oplossing - tot 30-40 druppels / min 1,5-2 ml / min; de maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 500 ml.

40% oplossing - tot 30 druppels / min (1,5 ml / min); maximale dagelijkse dosis voor volwassenen - 250 ml.

Intraveneuze jet - 10-50 ml van 5 en 10% oplossingen.

Bij volwassenen met een normaal metabolisme mag de dagelijkse dosis toegediende dextrose niet hoger zijn dan 4-6 g / kg, d.w.z. ongeveer 250-450 g (met een afname van de stofwisseling wordt de dagelijkse dosis verlaagd tot 200-300 g), terwijl het dagelijkse volume geïnjecteerde vloeistof 30-40 ml / kg is.

Voor parenterale voeding worden kinderen de eerste dag met 6 g dextrose / kg / dag samen met vetten en aminozuren geïnjecteerd en vervolgens tot 15 g / kg / dag. Bij het berekenen van de dosis dextrose met de introductie van 5 en 10% dextrose-oplossingen, moet rekening worden gehouden met het toegestane volume geïnjecteerde vloeistof: voor kinderen met een gewicht van 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, voor kinderen met een gewicht van 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / dag.

Toedieningssnelheid: bij normaal metabolisme is de maximale toedieningssnelheid van dextrose voor volwassenen 0,25-0,5 g / kg / uur (met een afname van het metabolisme wordt de toedieningssnelheid verlaagd tot 0,125-0,25 g / kg / uur). Bij kinderen worden oplossingen gebruikt met een concentratie van niet hoger dan 20-25%; de snelheid van dextrose-toediening mag niet hoger zijn dan 0,75 g / kg / uur.

Voor een completere assimilatie van dextrose, toegediend in grote doses, wordt gelijktijdig kortwerkende insuline toegediend met een snelheid van 1 eenheid insuline per 4-5 g dextrose. Patiënten met diabetes mellitus krijgen dextrose onder controle van de inhoud ervan in het bloed en de urine.

farmachologisch effect

Neemt deel aan verschillende metabolische processen in het lichaam.

Infusie van dextrose-oplossingen compenseert gedeeltelijk het watertekort. Dextrose, dat de weefsels binnendringt, wordt gefosforyleerd en verandert in glucose-6-fosfaat, dat actief betrokken is bij veel schakels van het metabolisme van het lichaam.

5% dextrose-oplossing is isotoon voor bloedplasma. Hypertonische oplossingen (10%, 20%, 40%) verhogen de osmotische druk van het bloed, verhogen de urineproductie. Theoretische osmolariteit van 10% dextrose - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Bijwerkingen

Hypervolemie, acuut linkerventrikelfalen; als de toedieningssnelheid wordt overschreden - osmotische diurese met verlies van water, elektrolyten en de ontwikkeling van hyperosmolair coma. Op de injectieplaats - de ontwikkeling van infectie, tromboflebitis.

speciale instructies

Voor een completere en snellere assimilatie van dextrose, kunt u s / c 4-5 eenheden kortwerkende insuline invoeren, met een snelheid van 1 eenheid kortwerkende insuline per 4-5 g dextrose.

Interactie

In combinatie met andere geneesmiddelen is het noodzakelijk om de farmaceutische compatibiliteit te bewaken, incl. visueel.

Opslag condities

Bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° С.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid

2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Vragen, antwoorden, beoordelingen op Glucose-SOLOpharm


De verstrekte informatie is bedoeld voor medische en farmaceutische professionals. De meest nauwkeurige informatie over het medicijn staat in de instructies die door de fabrikant met de verpakking zijn meegeleverd. Geen enkele informatie op deze of een andere pagina van onze site kan dienen als vervanging voor een persoonlijk beroep op een specialist.

GLUCOSE 5% 10% 25% 40%

bij gebruik van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie

met uitdroging en bedwelming van dieren

(Organisatie-ontwikkelaar: LLC Firm "BioKhimPharm", Raduzhny, regio Vladimir)

I. Algemene informatie

1. Handelsnaam van het geneesmiddel: Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Internationale eigen naam: glucose, dextrose.

2. Doseringsvorm: oplossing voor injectie.

Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie als actief ingrediënt in 1 ml bevat respectievelijk 50, 100, 250 of 400 mg kristallijne medische glucose of kristallijne hydraatglucose, evenals hulpcomponenten: natriumchloride-0, 26 mg, zoutzuur (voor pH-correctie) en water voor injectie - tot 1 ml.

3. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie wordt geproduceerd in glazen flesjes en flessen van geschikte capaciteit, afgesloten met rubberen stoppen, versterkt met aluminium doppen..

4. Bewaar het geneesmiddel in de gesloten verpakking van de fabrikant op een droge plaats beschermd tegen direct zonlicht, gescheiden van voedsel en diervoeder, bij een temperatuur van 0 ° C tot 25 ° C.

De houdbaarheid van het geneesmiddel is onder bewaarcondities 2 jaar vanaf de fabricagedatum.

Het is verboden om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum.

5. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

6. Het ongebruikte geneesmiddel wordt vernietigd overeenkomstig wettelijke voorschriften.

II. Farmacologische eigenschappen

7. Glucose 5%, 10%, 25% en 40% oplossing voor injectie verwijst naar geneesmiddelen die het koolhydraatmetabolisme beïnvloeden.

Isotone 5% glucose-oplossing wordt gebruikt om het lichaam aan te vullen met vloeibare en licht verteerbare koolhydraten. In weefsels breekt glucose af met het vrijkomen van energie.

Hypertonische 10%, 25%, 40% glucoseoplossingen verhogen de osmotische druk van het bloed, verbeteren metabole processen, antitoxische leverfunctie en hartfunctie, verwijden de bloedvaten, verhogen de diurese. Glucose stimuleert de synthese van hormonen en enzymen, verhoogt de afweer van het dierlijke lichaam.

Na toediening wordt het medicijn snel verspreid in de organen en weefsels van het dier.

Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie volgens de mate van impact op het lichaam verwijst naar stoffen met een laag risico (gevarenklasse 4 volgens GOST 12.1.007-76).

III. Applicatie procedure

8. Glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie wordt voorgeschreven aan dieren met grote lichaamsvloeistofverliezen (bloeding, toxische dyspepsie), symptomen van shock, intoxicatie en voor het oplossen van medicijnen.

9. Contra-indicatie voor het gebruik van glucose 5%, 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie is hyperglycemie, hyperhydratatie, hyperosmolair coma, diabetes mellitus.

10. Glucose 5% oplossing voor injectie wordt subcutaan of intraveneus voorgeschreven; Glucose 10%, 25%, 40% oplossing voor injectie - alleen intraveneus.

Afhankelijk van de ernst van de ziekte, wordt het medicijn 1-2 keer per dag toegediend aan dieren in de volgende doses:

Glucose-oplossing voor infusie

Glucose-oplossing voor infusie - een geneesmiddel (oplossing) behoort tot de categorie van plasmasubstitutie- en perfusie-oplossingen. Het medicijn wordt gekenmerkt door de volgende toepassingskenmerken:

Hoe vasculaire plaques op te lossen, de bloedcirculatie, druk te normaliseren en de weg naar de apotheek te vergeten

  • Alleen op recept verkrijgbaar
  • Tijdens de zwangerschap: dat kan
  • Bij borstvoeding: dat kan
  • Bij verminderde nierfunctie: voorzichtig

Verpakking

Glucose - een middel voor koolhydraatvoeding; werkt ontgiftend en hydraterend.

Vorm en compositie vrijgeven

  • oplossing voor infusie 5%: kleurloze transparante vloeistof [100, 250, 500 of 1000 ml in plastic containers, 50 of 60 stuks. (100 ml), 30 of 36 stuks. (250 ml), 20 of 24 stuks. (500 ml), 10 of 12 stuks. (1000 ml) in afzonderlijke beschermende zakken, die samen met een passend aantal gebruiksaanwijzingen in kartonnen dozen worden verpakt];
  • oplossing voor infusie 10%: kleurloze transparante vloeistof (500 ml in plastic containers, 20 of 24 stuks in aparte beschermende zakken, verpakt in kartonnen dozen samen met het juiste aantal gebruiksinstructies).

Werkzame stof: dextrose-monohydraat - 5,5 g (wat overeenkomt met 5 g watervrije dextrose) of 11 g (wat overeenkomt met 10 g watervrije dextrose).

Hulpstof: water voor injectie - tot 100 ml.

Gebruiksaanwijzingen

  • als bron van koolhydraten;
  • als onderdeel van anti-shock en bloedvervangende vloeistoffen (voor shock, flauwvallen);
  • als basisoplossing voor het oplossen en verdunnen van medicinale stoffen;
  • met matige hypoglykemie (voor profylactische doeleinden en voor behandeling);
  • met uitdroging (als gevolg van diarree / braken, evenals in de postoperatieve periode).

Contra-indicaties

  • hyperlactatemie;
  • hyperglycemie;
  • overgevoeligheid voor de werkzame stof;
  • intolerantie voor dextrose;
  • hyperosmolair coma;
  • allergieën voor voedingsmiddelen die maïs bevatten.

Bovendien voor 5% glucose-oplossing: niet-gecompenseerde diabetes mellitus.

Bovendien voor 10% glucose-oplossing:

  • gedecompenseerde diabetes mellitus en diabetes insipidus;
  • extracellulaire hyperhydratatie of hypervolemie en hemodilutie;
  • ernstig nierfalen (met anurie of oligurie);
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • levercirrose met ascites, gegeneraliseerd oedeem (inclusief oedeem van de longen en hersenen).

Infusie van 5% en 10% dextrose-oplossingen is gecontra-indiceerd binnen 24 uur na hoofdletsel. U moet ook rekening houden met de contra-indicaties voor medicinale stoffen die aan de dextrose-oplossing zijn toegevoegd..

Kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding volgens indicaties.

Wijze van toediening en dosering

Glucose wordt intraveneus toegediend. De concentratie en dosis van het medicijn wordt bepaald afhankelijk van de leeftijd, conditie en gewicht van de patiënt. De dextroseconcentratie in het bloed moet nauwkeurig worden gecontroleerd.

Meestal wordt het medicijn in een centrale of perifere ader geïnjecteerd, rekening houdend met de osmolariteit van de geïnjecteerde oplossing. De introductie van hyperosmolaire oplossingen kan irritatie van de aderen en flebitis veroorzaken. Waar mogelijk wordt bij het gebruik van alle parenterale oplossingen aanbevolen om filters te gebruiken in de oplossingslijn van infusiesystemen.

Aanbevolen gebruik voor volwassenen:

  • als bron van koolhydraten en bij isotopische extracellulaire uitdroging: met een lichaamsgewicht van ongeveer 70 kg - van 500 tot 3000 ml per dag;
  • voor verdunning van parenteraal toegediende geneesmiddelen (als basisoplossing): van 50 tot 250 ml per dosis van het toegediende geneesmiddel.

Aanbevolen gebruik voor kinderen (inclusief pasgeborenen):

  • als bron van koolhydraten en met isotopische extracellulaire uitdroging: met een lichaamsgewicht van 0 tot 10 kg - 100 ml / kg per dag, met een lichaamsgewicht van 10 tot 20 kg - 1000 ml + 50 ml voor elke kg meer dan 10 kg per dag, met lichaamsgewicht van 20 kg - 1500 ml + 20 ml voor elke kg meer dan 20 kg per dag;
  • voor verdunning van parenteraal toegediende geneesmiddelen (als basisoplossing): van 50 tot 100 ml per dosis van het toegediende geneesmiddel.

Daarnaast wordt een 10% glucoseoplossing gebruikt om matige hypoglykemie te behandelen en te voorkomen en om te rehydrateren in geval van vochtverlies..

De maximale dagelijkse doses worden individueel bepaald, afhankelijk van leeftijd en totaal lichaamsgewicht en variëren van 5 mg / kg / minuut (voor volwassen patiënten) tot 10-18 mg / kg / minuut (voor kinderen, inclusief pasgeborenen).

De toedieningssnelheid van de oplossing wordt gekozen afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt. Om hyperglycemie te voorkomen, mag de drempel voor het gebruik van dextrose in het lichaam niet worden overschreden, daarom mag de maximale toedieningssnelheid van het geneesmiddel bij volwassen patiënten niet hoger zijn dan 5 mg / kg / minuut.

Aanbevolen initiële infusiesnelheid voor kinderen op basis van leeftijd:

  • premature en voldragen pasgeborenen - 10-18 mg / kg / min;
  • van 1 tot 23 maanden - 9-18 mg / kg / min;
  • van 2 tot 11 jaar oud - 7-14 mg / kg / min;
  • van 12 tot 18 jaar - 7-8,5 mg / kg / min.

Bijwerkingen

De frequentie van bijwerkingen kan niet worden bepaald op basis van de beschikbare gegevens..

  • immuunsysteem: overgevoeligheid *, anafylactische reacties *;
  • metabolisme en voeding: hypervolemie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hyperglycemie, hypofosfatemie, verstoorde elektrolytenbalans, hemodilutie;
  • huid en onderhuids weefsel: uitslag, meer zweten;
  • vaten: flebitis, veneuze trombose;
  • nieren en urinewegen: polyurie;
  • pathologische toestand van de injectieplaats en algemene aandoeningen: infectie op de injectieplaats, koude rillingen *, flebitis, koorts *, lokale pijn, irritatie op de injectieplaats, extravasatie op de injectieplaats, koorts, trillingen, koortsreacties, tromboflebitis;
  • laboratorium- en instrumentele gegevens: glucosurie.

* Deze bijwerkingen zijn mogelijk bij patiënten met maïsallergie. Kan zich ook manifesteren als symptomen van een ander type, zoals cyanose, hypotensie, bronchospasmen, angio-oedeem, pruritus.

speciale instructies

Er zijn gevallen van infusiereacties gemeld, waaronder anafylactoïde / anafylactische reacties, overgevoeligheidsreacties bij het gebruik van dextrose-oplossingen. Als zich symptomen of tekenen van een overgevoeligheidsreactie ontwikkelen, moet de infusie onmiddellijk worden stopgezet. Afhankelijk van de klinische parameters moeten passende therapeutische maatregelen worden genomen.

Glucose mag niet worden gebruikt als de patiënt allergisch is voor maïs en maïsproducten.

Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, metabolisme (drempelwaarde voor het gebruik van dextrose), volume en infusiesnelheid, kan intraveneuze dextrose leiden tot een verstoorde elektrolytenbalans (namelijk: hypomagnesiëmie, hypokaliëmie, hypofosfatemie, hyponatriëmie, overhydratatie / hypervolemie en bijvoorbeeld congestieve aandoeningen, bij waaronder longoedeem en hyperemie), hypoosmolariteit, hyperosmolariteit, uitdroging en osmotische diurese.

Hypoosmotische hyponatriëmie kan hoofdpijn, misselijkheid, toevallen, lethargie, coma, hersenoedeem en overlijden veroorzaken.

Bij ernstige symptomen van hyponatremische encefalopathie is medische noodhulp vereist.

Een verhoogd risico op hypoosmotische hyponatriëmie wordt waargenomen bij kinderen, vrouwen, ouderen, patiënten na een operatie en mensen met psychogene polydipsie..

Het risico op het ontwikkelen van encefalopathie als complicatie van hypoosmotische hyponatriëmie is hoger bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar, premenopauzale vrouwen, patiënten met ziekte van het centrale zenuwstelsel en patiënten met hypoxemie.

Periodieke laboratoriumtests zijn vereist om veranderingen in de vochtbalans, zuur-basebalans en elektrolytconcentratie tijdens langdurige parenterale therapie te controleren en, indien nodig, de dosis of de toestand van de patiënt te evalueren.

Glucose wordt met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met een verhoogd risico op verstoorde water- en elektrolytenbalans, verergerd door een toename van de belasting van vrij water, hyperglycemie, de behoefte aan insuline.

De klinische indicatoren van de toestand van de patiënt vormen de basis voor preventieve en corrigerende maatregelen.

Nauwgezette infusie met hoog volume bij patiënten met long-, hart- of nierfalen en hyperhydratatie.

Bij gebruik van een grote dosis dextrose of langdurig gebruik, is het noodzakelijk om de kaliumconcentratie in het bloedplasma te beheersen en, indien nodig, kaliumpreparaten voor te schrijven om hypokaliëmie te voorkomen.

Om hyperglycemie en hyperosmolair syndroom veroorzaakt door de snelle toediening van dextrose-oplossingen te voorkomen, moet de infusiesnelheid worden gecontroleerd (deze moet onder de drempel liggen voor het gebruik van dextrose in het lichaam van de patiënt). Bij een verhoogde concentratie dextrose in het bloed moet de infusiesnelheid worden verlaagd of moet insuline worden toegediend.

Voorzichtigheid is geboden bij intraveneuze toediening van glucoseoplossingen bij patiënten met ernstige uitputting, ernstig traumatisch hersenletsel (toediening van glucoseoplossingen is gecontra-indiceerd op de eerste dag na het krijgen van een hoofdletsel), thiaminedeficiëntie (ook bij patiënten met chronisch alcoholisme), verminderde dextrosetolerantie (tot bijvoorbeeld bij aandoeningen zoals diabetes mellitus, sepsis, shock en trauma, nierfalen), onevenwichtigheden in water en elektrolyten, acute ischemische beroerte en bij pasgeborenen.

Bij ernstig ondervoede patiënten kan hervoeding leiden tot de ontwikkeling van het hervoedingssyndroom, dat wordt gekenmerkt door een toename van de intracellulaire concentratie van magnesium, kalium en fosfor als gevolg van verhoogde anabole processen. Vochtretentie en thiaminedeficiëntie zijn ook mogelijk. Om de ontwikkeling van deze complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om zorgvuldige en regelmatige monitoring uit te voeren en de inname van voedingsstoffen geleidelijk te verhogen, waarbij overmatige voeding wordt vermeden..

In de kindergeneeskunde worden de snelheid en het volume van de infusies bepaald door de behandelende arts met ervaring in intraveneuze infusietherapie bij kinderen en zijn ze afhankelijk van het gewicht, de leeftijd, het metabolisme en de klinische toestand van het kind, evenals de gelijktijdige therapie..

Bij pasgeborenen, vooral bij premature of lage geboortegewichten, is het risico op hypoglykemie en hyperglycemie hoog, daarom moeten ze de concentratie van dextrose in het bloed zorgvuldiger controleren. Hypoglykemie kan langdurige aanvallen bij pasgeborenen, coma en hersenbeschadiging veroorzaken. Hyperglykemie wordt geassocieerd met vertraagde schimmel- en bacteriële infectieziekten, necrotiserende enterocolitis, intraventriculaire bloeding, premature retinopathie, bronchopulmonale dysplasie, langere opnameduur en overlijden. Speciale aandacht moet worden besteed aan het bewaken van IV-apparaten en andere toedieningsapparatuur om een ​​mogelijk fatale overdosis bij pasgeborenen te voorkomen.

Kinderen, zowel pasgeborenen als oudere kinderen, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van hyponatremische encefalopathie en hypoosmotische hyponatriëmie. In het geval van het gebruik van glucoseoplossingen moeten ze constant zorgvuldig de concentratie van elektrolyten in het bloedplasma controleren. Snelle correctie van hypoosmotische hyponatriëmie is potentieel gevaarlijk vanwege het risico op ernstige neurologische complicaties.

Bij gebruik van een dextrose-oplossing bij oudere patiënten moet rekening worden gehouden met de aanwezigheid van hartaandoeningen, leveraandoeningen, nieren en gelijktijdige medicamenteuze behandeling.

Glucoseoplossingen zijn gecontra-indiceerd om vóór, gelijktijdig of na bloedtransfusie via dezelfde infusieapparatuur te worden toegediend, aangezien pseudoagglutinatie en hemolyse kunnen optreden.

Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en complexe mechanismen..

Interacties tussen geneesmiddelen

Gelijktijdig gebruik van catecholamines en steroïden vermindert de opname van glucose.

Het effect op de water-elektrolytbalans van dextrose-oplossingen en het optreden van een glycemisch effect is niet uitgesloten in combinatie met geneesmiddelen die de water-elektrolytenbalans beïnvloeden en een hypoglycemisch effect hebben.

Analogen

Glucose-analogen zijn: oplossingen - Glucosteril, Glucose Bufus, Glucose-Eskom.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

  • oplossing voor infusie 5%: 100, 250, 500 ml - 2 jaar, 1000 ml - 3 jaar;
  • oplossing voor infusie 10% - 2 jaar.

Leveringsvoorwaarden van apotheken

Vrijgelaten voor ziekenhuizen.

Gerelateerde video's

GLUCOSE IS EEN GENEESMIDDEL VOOR ZENUWEN. WAT PRODUCTEN BEVATTEN

Glucose-vitamine-oplossing

Glucose is 95% waar en 5% onwaar!

Waar is glucose voor?

Dood na glucose-infuus

Wat is zout en waar is het voor?

Glucose - indicaties voor gebruik

Glucose Darnitsa-ampullen

Aan 100 g van een glucose-oplossing van 40% werd 20 ml water toegevoegd

Druppelaar thuis. Veranderende druppelaaroplossing

Onze energie. Glucose en glycogeen, wat is het.

Hoe u uw eigen infuus en waterstofperoxide maakt

Apotheek Pharma Deel 5. Druppelaars. AMINOZUREN GLUCOSERING FYSISCHE OPLOSSING

Thuis een druppelaar plaatsen

Kinderen van Fauna. Druppelaar thuis. Het systeem in elkaar zetten

Sterofundin G-5 - indicaties voor gebruik

Wij houden van. Hopelijk. We wachten weer op Kievsky op 3 februari / We houden van en hopen.

Normosang of glucose? Wat is effectiever en wanneer.

Maninil - indicaties voor gebruik

Ringer-acetaat - officiële instructies voor gebruik.